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7-Chlor-4-<2-methylamino-ethyl>-amino-chinolin | 91494-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chlor-4-<2-methylamino-ethyl>-amino-chinolin
英文别名
N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-methylethane-1,2-diamine;N'-(7-chloro-4-quinolyl)-N-methyl-ethane-1,2-diamine;N'-(7-chloroquinolin-4-yl)-N-methylethane-1,2-diamine
7-Chlor-4-<2-methylamino-ethyl>-amino-chinolin化学式
CAS
91494-89-2
化学式
C12H14ClN3
mdl
——
分子量
235.716
InChiKey
IUNYAHOCKFUDRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110.0-111.5 °C
  • 沸点:
    412.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列喹啉衍生物的合成及其体外抗结核活性
    摘要:
    合成了一系列33种喹啉衍生物,并使用Alamar Blue药敏试验评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的体外抗菌活性,并以μg/ mL的最低抑菌浓度(MIC)表示了该活性。与一线药物(如乙胺丁醇)相比,化合物5e和5f分别在6.25和3.12μg/ mL处显示出显着活性,并且可能是开发新的抗多种药物耐药性先导化合物的良好起点。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.01.013
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2021087077A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline or thioxanthenone (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).
    这项发明属于药物化学领域。特别是,该发明涉及一类新的小分子,具有喹啉噻吨酮(或类似)结构,可作为自噬抑制剂和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂发挥作用,并用作治疗以异常自噬活性 和/或异常HDAC活性(例如,癌症、肺动脉高压、糖尿病、神经退行性疾病、衰老、心脏病、类风湿性关节炎、感染性疾病、病毒感染(例如,COVID-19)引起的状况和症状)为特征的疾病的治疗方法。
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