3-benzylpyrrole-2-carboxaldehyde | 117068-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzylpyrrole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-benzyl-2-formylpyrrole；3-benzyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 117068-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: WYJQFELQJHBVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶氮氧化物 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以5%的产率得到3-benzylpyrrole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Albini, Angelo; Fasani, Elisa; Lohse, Christian, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 113 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Imidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0077024A2

  公开（公告）日：1983-04-20

  Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I worin AR, und AR2 einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylreste oder Alkoxyreste substituierter Phenylrest bedeuten, worin R, einen gegebenenfalls durch niedere Alkylgruppen freie oder veresterte Carboxylgruppen oder Carboxyalkylgruppen, Benzylgruppen oder Benzolsulfonylgruppen substituierten Pyrroiyirest, indolylrest, Imidazolylrest oder Thiazolylrest darstellt und R2 ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, Halogenalkylgruppe oder eine an das Stickstoffatom von R, gebundene Dimethylengruppe, Trimethylengruppe oder Tetramethylengruppe bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, oder falls R, durch Carboxylgruppen substituiert ist auch deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Basen, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式 I 的咪唑衍生物 其中 AR 和 AR2 表示任选被卤素原子、烷基或烷氧基取代的苯基，其中 R代表吡咯基、吲哚基、咪唑基或噻唑基，可任选被低级烷基、游离或酯化的羧基或羧烷基、苄基或苯磺酰基取代，R2代表氢原子、低级烷基、卤代烷基或与氮原子结合的烷基、卤代烷基或与 R 的氮原子结合的二亚甲基、三亚甲基或四亚甲基，以及它们与生理学上可接受的酸的盐，或者如果 R 被羧基取代，它们与生理学上可接受的碱的盐，都是药理活性物质。
• Synthesis of acylpyrroles via .alpha.-(dimethylamino)-.alpha.-pyrrolylacetonitriles
  作者：Brian L. Bray、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00261a027

  日期：1988.12
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] LES BENZAZEPINES: DES ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：——

  公开号：WO1997049708A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  [EN] Tricyclic compound of general Formula (I), as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.
  [FR] La présente invention concerne un composé tricyclique représenté par la formule générale (I). Ce composé, qui fait preuve d'une activité antagoniste au niveau des récepteurs V1 et/ou V2, fait également preuve in vivo d'une activité antagoniste de la vasopressine. L'invention concerne également des thérapies utilisant de tels composés pour traiter des affections caractérisées par une réabsorption rénale excessive de l'eau. L'invention concerne enfin un procédé de préparation de tels composés.
• Albini, Angelo; Fasani, Elisa; Lohse, Christian, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 113 - 124
  作者：Albini, Angelo、Fasani, Elisa、Lohse, Christian

  DOI：——

  日期：——