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methyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.25
InChiKey
MRGTYEXZXPQACN-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-enoate乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 以20 mg的产率得到methyl 2-(3,4-dimethylphenyl)-2H-azirine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    利用乙烯基叠氮化物和叠氮菌的色选择性光解的氮杂环状支架的望远镜流合成
    摘要:
    “这项研究报告了一种高效且易于扩展的光化学途径进入氮嗪和相关光二聚体,可以从简单的乙烯基叠氮化物以色选择性方式获得。这些实体的价值通过基于流动的转化为高度取代的二氢嘧啶和嘧啶来证明,它们是药物和材料化学中的特权支架。
    DOI:
    10.1002/chem.202401491
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基苯甲醛2-叠氮基乙酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68 %的产率得到methyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    利用乙烯基叠氮化物和叠氮菌的色选择性光解的氮杂环状支架的望远镜流合成
    摘要:
    “这项研究报告了一种高效且易于扩展的光化学途径进入氮嗪和相关光二聚体,可以从简单的乙烯基叠氮化物以色选择性方式获得。这些实体的价值通过基于流动的转化为高度取代的二氢嘧啶和嘧啶来证明,它们是药物和材料化学中的特权支架。
    DOI:
    10.1002/chem.202401491
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文献信息

  • COMPOSITIONS COMPRISING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20160046647A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins (e.g., for the treatment of leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin).
    本发明涉及噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物及其使用方法。在特定实施例中,本发明提供包含噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物的组合物以及使用方法,以抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌蛋白的相互作用(例如,用于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或Menin活性的白血病、实体癌和其他疾病)。
  • US20140275070A1
    申请人:——
    公开号:US20140275070A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9216993B2
    申请人:——
    公开号:US9216993B2
    公开(公告)日:2015-12-22
  • US9505781B2
    申请人:——
    公开号:US9505781B2
    公开(公告)日:2016-11-29
  • US9505782B2
    申请人:——
    公开号:US9505782B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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