N-[2-(benzylthio)ethyl]pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamide | 1236276-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzylthio)ethyl]pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-benzylsulfanylethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1236276-93-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂OS
• 分子量: 360.48
• InChiKey: HDEPAGACJWTPBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-苯甲基半胱胺 盐酸盐 、 pyrrolo<1,2-a>quinoline-2-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96.7%的产率得到N-[2-(benzylthio)ethyl]pyrrolo[1,2-a]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[1]

  摘要：

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.

  DOI：

  10.1080/00397910903219450

文献信息

• Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[¹^]
  作者：Matshawandile Tukulula、Rosalyn Klein、Perry T. Kaye

  DOI：10.1080/00397910903219450

  日期：2010.6.16

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.