2-Benzyloxy-6-[(R)-16-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptadecyl]-benzoic acid benzhydryl ester | 181624-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Benzyloxy-6-[(R)-16-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptadecyl]-benzoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl 2-phenylmethoxy-6-[(16R)-16-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyheptadecyl]benzoate
• CAS: 181624-34-0
• 化学式: C₇₈H₉₀O₉
• 分子量: 1171.57
• InChiKey: LYZKXIWNUWZVCM-XHGJXNCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-6-[(R)-16-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptadecyl]-benzoic acid benzhydryl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到2-Hydroxy-6-[(R)-16-((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptadecyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.713
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Benzyloxy-6-[(R)-16-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptadecyl]-benzoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.713