背景:痴呆症影响老年人的最重要原因是阿尔茨海默氏病(AD)。受这种进行性和神经退行性疾病影响的患者具有严重的记忆力和认知功能障碍。早期用于治疗该疾病的某些药物是基于抑制
乙酰胆碱酯酶的。人口老龄化应有助于增加患有阿尔茨海默氏病的患者的病例,因此需要开发新的治疗实体来治疗该疾病。 方法:这项工作的目的是鉴定与
多奈哌齐具有空间结构相似性的新物质,
多奈哌齐是一种有效的用于治疗阿尔茨海默氏病的商业药物,并评估了这些新物质对
乙酰胆碱酯酶的抑制能力。 结果:根据我们小组的先前结果,我们分三步制备了11种具有不同取代方式的螺环己二酮,总收率高达59%。这些化合物在体外针对
乙酰胆碱酯酶进行了评估。我们发现其中八种能够抑制
乙酰胆碱酯酶活性,IC50值范围为0.12至12.67 µM。分子对接研究表明,螺环六己酮9e(IC50 = 0.12 µM)是一种混合型AChE
抑制剂,在酶的活性位点(包括阳离子(CAS)