摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-[2-(Furan-2-ylmethylamino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C11H12N2O2S
mdl
——
分子量
236.294
InChiKey
REFKKUFHVYISQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵2-呋喃甲胺乙酰丙酮 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以56 %的产率得到1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    碘介导的三组分策略从 β-二酮/β-酮酯、芳胺和硫氰酸铵合成 2-氨基噻唑
    摘要:
    已经开发了一种一锅三组分方案,用于从容易获得的起始材料(如 b-二酮/b-酮酯、芳基胺和 NH4SCN)合成 2-氨基噻唑。广泛的芳胺耐受性良好,以中等至良好的产率生产预期的多取代 2-氨基噻唑。该方法的特点包括操作简便、无金属反应条件、克级可扩展性、官能团耐受性和反应时间短。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201233
点击查看最新优质反应信息