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1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-[2-(Furan-2-ylmethylamino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
CAS
——
化学式
C
11
H
12
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
236.294
InChiKey
REFKKUFHVYISQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
硫氰酸铵
、
2-呋喃甲胺
、
乙酰丙酮
在
碘
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以56 %的产率得到1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
参考文献:
名称:
碘介导的三组分策略从 β-二酮/β-酮酯、芳胺和硫氰酸铵合成 2-氨基噻唑
摘要:
已经开发了一种一锅三组分方案,用于从容易获得的起始材料(如 b-二酮/b-酮酯、芳基胺和 NH4SCN)合成 2-氨基噻唑。广泛的芳胺耐受性良好,以中等至良好的产率生产预期的多取代 2-氨基噻唑。该方法的特点包括操作简便、无金属反应条件、克级可扩展性、官能团耐受性和反应时间短。
DOI:
10.1002/ejoc.202201233
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