1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(Furan-2-ylmethylamino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: REFKKUFHVYISQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-呋喃甲胺 、 乙酰丙酮 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56 %的产率得到1-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘介导的三组分策略从 β-二酮/β-酮酯、芳胺和硫氰酸铵合成 2-氨基噻唑

  摘要：

  已经开发了一种一锅三组分方案，用于从容易获得的起始材料（如 b-二酮/b-酮酯、芳基胺和 NH4SCN）合成 2-氨基噻唑。广泛的芳胺耐受性良好，以中等至良好的产率生产预期的多取代 2-氨基噻唑。该方法的特点包括操作简便、无金属反应条件、克级可扩展性、官能团耐受性和反应时间短。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201233