摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,1-trifluorohexadec-3-yn-2-one | 117710-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluorohexadec-3-yn-2-one
英文别名
——
1,1,1-trifluorohexadec-3-yn-2-one化学式
CAS
117710-70-0
化学式
C16H25F3O
mdl
——
分子量
290.369
InChiKey
FRAAFKLTGDFSIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trifluorohexadec-3-yn-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 trans-1,1,1-Trifluorohexadec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of and Analysis of Thiol Additions to .beta.-Alkyl-.alpha.,.beta.-unsaturated Trifluoromethyl Ketones
    摘要:
    A series of beta-alkyl-alpha,beta-unsaturated trifluoromethyl ketones have been prepared from the corresponding alpha-acetylenic trifluoromethyl ketones. The addition of sulfur nucleophiles was shown by chemical and F-19 NMR studies to proceed exclusively by 1,4-addition with no indication of any 1,2-addition products. The unsaturated trifluoromethyl ketones have been shown to be effective inhibitors of rat cytosolic glutathione-S-transferase.
    DOI:
    10.1021/jo00084a009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Addition of organocuprates to acetylenic di- and trifluoromethyl ketones. Regiospecific synthesis of .beta.,.beta.-disubstituted unsaturated fluoro ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00261a006
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LINDERMAN, RUSSELL J.;LONIKAR, MADHU S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6013-6022
    作者:LINDERMAN, RUSSELL J.、LONIKAR, MADHU S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多