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1'-epi-tubuvaline methyl ester | 1265905-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1'-epi-tubuvaline methyl ester
英文别名
Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate;methyl 2-[(1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
1'-epi-tubuvaline methyl ester化学式
CAS
1265905-21-2
化学式
C11H18N2O3S
mdl
——
分子量
258.342
InChiKey
NKCIHAKAWLMTAH-IONNQARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-epi-tubuvaline methyl ester对甲苯磺酸乙腈 为溶剂, 以3.03 g的产率得到3'-epi-tubuvaline methyl ester p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    微管缬氨酸立体异构体相关微管溶素 D 类似物的合成及生物学评价
    摘要:
    描述了微管蛋白抑制剂 D 立体异构体的合成和生物学评价。利用1′-Tuv-Me、3′-Tuv-Me和-Tuv-Me立体选择性合成微管蛋白D中C-11和C-13位所有可能的立体异构体,并评价其生物学性质。很明显,微管蛋白 D 中 C-11 和 C-13 位置的立体化学对抑制微管蛋白聚合没有实际影响,但在有效的抗增殖活性中发挥作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.118
  • 作为产物:
    描述:
    3'-epi-N-Fmoc-tubuvaline methyl ester 在 二乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1'-epi-tubuvaline methyl ester
    参考文献:
    名称:
    微管缬氨酸立体异构体相关微管溶素 D 类似物的合成及生物学评价
    摘要:
    描述了微管蛋白抑制剂 D 立体异构体的合成和生物学评价。利用1′-Tuv-Me、3′-Tuv-Me和-Tuv-Me立体选择性合成微管蛋白D中C-11和C-13位所有可能的立体异构体,并评价其生物学性质。很明显,微管蛋白 D 中 C-11 和 C-13 位置的立体化学对抑制微管蛋白聚合没有实际影响,但在有效的抗增殖活性中发挥作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.118
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of tubulysin D analogs related to stereoisomers of tubuvaline
    作者:Taku Shibue、Iwao Okamoto、Nobuyoshi Morita、Hiroshi Morita、Yusuke Hirasawa、Takahiro Hosoya、Osamu Tamura
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.118
    日期:2011.1
    The synthesis and biological evaluation of stereoisomers in tubulysin D are described. The stereoselective synthesis of all possible stereoisomers of C-11 and C-13 positions in tubulysin D was achieved by employing 1′--Tuv-Me, 3′--Tuv-Me, and -Tuv-Me and their biological properties were evaluated. It is clear that the stereochemistries of the C-11 and C-13 positions in tubulysin D have no practical
    描述了微管蛋白抑制剂 D 立体异构体的合成和生物学评价。利用1′-Tuv-Me、3′-Tuv-Me和-Tuv-Me立体选择性合成微管蛋白D中C-11和C-13位所有可能的立体异构体,并评价其生物学性质。很明显,微管蛋白 D 中 C-11 和 C-13 位置的立体化学对抑制微管蛋白聚合没有实际影响,但在有效的抗增殖活性中发挥作用。
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