2-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₁₉H₁₁BrN₂S
• 分子量: 379.28
• InChiKey: UMXWJJZVDDIJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于溶液处理的非掺杂有机发光电化学电池的简单发光菲咪唑发射体

  摘要：

  具有杠杆特性的有机发光材料对其在照明设备中的商业应用有着迫切的需求。在这项工作中，合成了两种基于具有不同取代基的噻吩连接的菲咪唑衍生物的有机发光体PITP和PITT，并对其进行了光物理表征。利用它们的高热和光物理特性的优点来获得无掺杂的发光电化学电池（LEC）。PITP实现了1.18 cd A -1 的高电流效率和 1.16% 的最大外部量子效率基于设备。该结果为使用菲咪唑结构合理设计和合成发光体提供了策略，用于低成本器件的实际应用。

  DOI：

  10.1039/d1nj02811a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 菲醌 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到2-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于溶液处理的非掺杂有机发光电化学电池的简单发光菲咪唑发射体

  摘要：

  具有杠杆特性的有机发光材料对其在照明设备中的商业应用有着迫切的需求。在这项工作中，合成了两种基于具有不同取代基的噻吩连接的菲咪唑衍生物的有机发光体PITP和PITT，并对其进行了光物理表征。利用它们的高热和光物理特性的优点来获得无掺杂的发光电化学电池（LEC）。PITP实现了1.18 cd A -1 的高电流效率和 1.16% 的最大外部量子效率基于设备。该结果为使用菲咪唑结构合理设计和合成发光体提供了策略，用于低成本器件的实际应用。

  DOI：

  10.1039/d1nj02811a