2-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)ethanone | 31059-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: N-chloroacetylimidazole；2-chloro-1-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 31059-09-3
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• mdl: MFCD02315866
• 分子量: 144.56
• InChiKey: KCLCLDYWGGLULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 2-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JACQUINET, JEAN-CLAUDE, CARBOHYDR. RES., 199,(1990) N, C. 153-181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 氯乙酰氯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从聚合物到尺寸确定的低聚物：单一前体的硫酸软骨素A，C，D，E，K，L和M低聚物的高度发散和立体控制结构：第2部分

  摘要：

  一种有效，立体控制且高度发散的方法，用于制备硫酸软骨素（CS）A，C，D，E，K，L和M变体的低聚物，该方法从容易通过半合成法从丰富的天然聚合物轻松获得的单一前体开始，第一次报告。通用中间体的设计允许在D-半乳糖胺单元（CS-A，-C和-E）或D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖胺单元（CS-D和D）上直接构建O磺化的物种CS‐K，‐L和‐M）。该策略代表了成功的改进，并为具有许多相关生物学功能的这种复杂分子的合成带来了确定的答案。

  DOI：

  10.1002/chem.200900741

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLDINES, -PIPERIDINES OR -DAZEPINES AS HYPERGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] 2-CYANO-PYRROLIDINES, -PIPÉRIDINES OU -DIAZÉPINES UTILISÉES COMME AGENTS HYPERGLYCÉMIQUES
  申请人：WOCKHARDT BIO AG

  公开号：WO2021165927A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Nitrogen containing compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in treating hypoglycaemia is disclosed.

  Formula (I)中含氮化合物的药物组合物及其在治疗低血糖中的应用被揭示。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATIVES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chattopadhyaya Jyoti

  公开号：US20110059948A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  本发明涉及一种符合以下公式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、N-氧化物形式或前药的化合物。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Chimmanamada Dinesh U.

  公开号：US20110105483A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to the use of a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound in the preparation of a medicament for preventing or treating hyperprolif erative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及使用本发明的取代的三唑化合物或包含此类化合物的组合物制备用于预防或治疗需要的主体的增殖过度性疾病，如癌症的药物。
• Method for preparing aqueous composition for sterilization
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP1803350A2

  公开（公告）日：2007-07-04

  A method for preparing an aqueous composition for sterilization, which comprises the step of mixing an acylimidazole represented by the general formula (II): wherein R represents a substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6-C30 aryl group, with an aqueous solution containing a hydrogen peroxide source to produce a corresponding peroxycarboxylic acid. An aqueous composition for sterilization suitable for sterilization of medical apparatuses such as endoscopes, which can be safely and quickly prepared upon use, and a method for preparing the same are provided.

  一种用于灭菌的水性组合物的制备方法，包括将通式(II)代表的酰基咪唑混合的步骤： 其中R代表取代或未取代的C1-C20烷基，或取代或未取代的C6-C30芳基，与含有过氧化氢源的水溶液混合，生成相应的过氧羧酸。本发明提供了一种适用于内窥镜等医疗器械灭菌的水性灭菌组合物，该组合物可在使用时安全快速地制备，并提供了制备该组合物的方法。