O-α-D-mannopyranosyl-<(1-2)-O-α-D-mannopyranosyl>₄-(1-2)-α-D-mannopyranose | 82703-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-D-mannopyranosyl-<(1-2)-O-α-D-mannopyranosyl>₄-(1-2)-α-D-mannopyranose
• 英文别名: Man(a1-2)Man(a1-2)Man(a1-2)Man(a1-2)Man(a1-2)a-Man；(2S,3S,4S,5S,6R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
• CAS: 82703-62-6
• 化学式: C₃₆H₆₂O₃₁
• 分子量: 990.87
• InChiKey: MHUAZJAOXIRZBG-WDYVBLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  506
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到O-α-D-mannopyranosyl-<(1-2)-O-α-D-mannopyranosyl>₄-(1-2)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linear d-mannotetraose and d-mannohexaose, partial structures of the cell-surface d-mannan of Candida albicans and Candida utilis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82588-4

文献信息

• Synthesis of linear d-mannotetraose and d-mannohexaose, partial structures of the cell-surface d-mannan of Candida albicans and Candida utilis
  作者：Tomoya Ogawa、Hisao Yamamoto

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)82588-4

  日期：1982.6