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O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 6)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranose | 86861-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 6)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranose
英文别名
α-D-Man(1-> 6)-β-D-Man(1-> 4)-β-D-GlcNAc;α-D-mannopyranosyl-(1→6)-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranoside;Man(a1-6)Man(b1-4)b-GlcNAc;N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 6)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranose化学式
CAS
86861-67-8
化学式
C20H35NO16
mdl
——
分子量
545.495
InChiKey
MBSKDMFWVREQOJ-YUELWZKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    278
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 6)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranose2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到2-methyl-[α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano]-[2,1-d]oxazoline
    参考文献:
    名称:
    Decoding glycan protein interactions by a new class of asymmetric N-glycans
    摘要:
    使用EndoM N175Q合成了不对称的N-糖基。在糖基蛋白相互作用中观察到了由于另一支上的笨重基团引起的分支偏向结合和空间抑制。
    DOI:
    10.1039/c7ob02303k
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-O-acetyl-3,4,6-O-tribenzyl-α-mannopyranosyl-(1→6)-2,3,4-O-tribenzyl-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-3,6-O-dibenzyl-2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 以85%的产率得到O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 6)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Decoding glycan protein interactions by a new class of asymmetric N-glycans
    摘要:
    使用EndoM N175Q合成了不对称的N-糖基。在糖基蛋白相互作用中观察到了由于另一支上的笨重基团引起的分支偏向结合和空间抑制。
    DOI:
    10.1039/c7ob02303k
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文献信息

  • Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072
    作者:Paulsen, Hans、Lebuhn, Rolf
    DOI:——
    日期:——
  • Decoding glycan protein interactions by a new class of asymmetric N-glycans
    作者:Zhigang Wu、Yunpeng Liu、Lei Li、Xiu-Feng Wan、He Zhu、Yuxi Guo、Mohui Wei、Wanyi Guan、Peng George Wang
    DOI:10.1039/c7ob02303k
    日期:——

    AsymmetricN-glycans were synthesized by using EndoM N175Q. Branch-biased binding and spacial inhibition caused by the bulky group on the other branch were observed in glycan protein interactions.

    使用EndoM N175Q合成了不对称的N-糖基。在糖基蛋白相互作用中观察到了由于另一支上的笨重基团引起的分支偏向结合和空间抑制。
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