O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α-L-rhamnopyranose | 171412-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α-L-rhamnopyranose
• 英文别名: O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-α-L-rhamnopyranose；ManNAc(b1-4)Glc(a1-2)a-Rha；N-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 171412-32-1
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₁₅
• 分子量: 529.496
• InChiKey: SZYTVHUMJACXIC-XIRFQHHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-3-((2S,3S,4R,5S,6R)-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-2,5-diacetoxy-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 硫化氢 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  从肺炎链球菌荚膜多糖合成三糖单元

  摘要：

  在硅酸银作为促进剂的存在下，2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基溴化物与1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-（1 ---- 4）-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物，并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖和D-葡萄糖的扩链，合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分，β-D-Man-pNAc-（1 ---- 4）-alpha-D-Glcp-（1 ---- 2）-L- Rhap（19 F型），beta-D-ManpNAc-（1 ---- 4）-alpha-D-Glcp-（1 ---- 3）-L-Rhap（19 A型），beta-D- ManpNAc-（1 ---- 4）-alpha-D-Glcp-（1 ---- 4）-D-Glcp（9 A型）和beta-D-ManpNAc-（1 ---- 4） -beta-D-Glcp-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84117-x

文献信息

• A Practical Synthesis of Mannosaminyl-<i>β</i>(1→4)-glucosyl-<i>α</i>(1→2)-rhamnose, the Trisaccharide Repeating Unit of a<i>Streptococcus pneumoniae</i>Capsular Polysaccharide
  作者：Eisuke Kaji、Frieder W. Lichtenthaler、Yumiko Osa、Keiko Takahashi、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.68.2401

  日期：1995.8

  An efficient chemical synthesis is described for the title trisaccharide repeating unit of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae Type 19F. The key intermediate was a well-accessible indirect β-D-mannosaminyl donor, i.e. 2-(benzoyloxyimino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl bromide, which underwent glycosidations with 20 : 1 β-selectivities; the benzoyloxyimino group was reduced with

  描述了一种有效的化学合成方法，用于 19F 型肺炎链球菌荚膜多糖的标题三糖重复单元。关键中间体是一种易于获得的间接 β-D-甘露糖胺基供体，即 2-(苯甲酰氧基亚氨基)-2-脱氧-α-D-阿拉伯-吡喃己糖基溴，其以 20:1 β-选择性进行糖苷化；苯甲酰氧基亚氨基以基本的甘露糖特异性被还原。以适当封闭形式获得的 ManNAc-β(1→4)-Glc 二糖随后被转化为 1-氟化物，L-鼠李糖受体通过 α(1→2) 键进行糖基化以产生目标D-葡萄糖所需的 13 个步骤的总产率为 6%。