2-Allylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid | 127868-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Allylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Prop-2-enylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 127868-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: NVYPNHZBODNRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid 生成 1-(bromomethyl)-1,2,6,7,8,9-hexahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinolin-10-ium-4-carboxylic acid;tribromide
  参考文献：
  名称：

  SHESTOPALOV, A. M.;RODINOVSKAYA, L. A.;SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 256-263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Quinolinecarbonitrile, 5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-propenylthio)- 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2-Allylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity and stereoselectivity of electrophilic quaternization of substituted 2-allyl(2-cyclohexen-1-yl)thionicotinic acids to thiazolo[3,2-a]pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00499421

文献信息

• SHESTOPALOV, A. M.;RODINOVSKAYA, L. A.;SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 256-263
  作者：SHESTOPALOV, A. M.、RODINOVSKAYA, L. A.、SHARANIN, YU. A.、LITVINOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity and stereoselectivity of electrophilic quaternization of substituted 2-allyl(2-cyclohexen-1-yl)thionicotinic acids to thiazolo[3,2-a]pyridinium salts
  作者：A. M. Shestopalov、L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00499421

  日期：1990.2