2-(4-acetylphenoxy)-N,N-diethylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenoxy)-N,N-diethylacetamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD04620408
• 分子量: 249.3
• InChiKey: HVIBYRYGXOHRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenoxy)-N,N-diethylacetamide 、 乙二胺 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 以the title compound (52.9 mg) was obtained in the same manner as that of Reference Example 64, (1)的产率得到2-[4-[1-(2-aminoethylamino)ethyl]phenoxy]-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  10a-Azalide compound

  摘要：

  [目标]: 提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如，耐药性肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 [解决方案]: 一种新的10a-氮杂环十二元化合物，其公式表示为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或用于其制备的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此，该化合物可用作传染病治疗剂。

  公开号：

  US08097708B2

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• 10a-AZALIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1985620A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目的]：提供一种具有新型结构的化合物，该化合物对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌有效。 [解决方案］一种由式（I）代表的新型 10a-azalide 化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，或制备其的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、耐红霉素肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此可用作传染性疾病的治疗剂。
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• 10a-Azalide compound
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目标]: 提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如，耐药性肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 [解决方案]: 一种新的10a-氮杂环十二元化合物，其公式表示为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或用于其制备的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此，该化合物可用作传染病治疗剂。