1,1-dimethylethyl 4-{2-ethyl-5-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1239576-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{2-ethyl-5-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-ethyl-5-methoxycarbonylthiophen-3-yl)pyrazole-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-ethyl-5-methoxycarbonylthiophen-3-yl)pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1239576-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: FORPUNUGPCCWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{2-ethyl-5-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到5-ethyl-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{2-ethynyl-5-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 Pearlman's catalist 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-{2-ethyl-5-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1