4-tosyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one | 1219621-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tosyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
• 英文别名: 4-Tosyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
• CAS: 1219621-82-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: ZPMCRTFYKURYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 4-tosyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47 %的产率得到4-toluenesulfonyl-10-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-1-oxo-4-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代氮杂螺癸单烯酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了N‑取代氮杂螺癸单烯酮类化合物及其制备方法和应用，属于螺癸烯酮类化合物技术领域。N‑取代氮杂螺癸单烯酮类化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明通过亲核加成反应，实现了N‑取代氮杂螺癸单烯酮类化合物的高效构建。本发明的制备方法简单，制备的化合物结构稳定，毒副作用小，具有良好的水溶性及抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN117777047A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenoxy-ethyl)-toluene-4-sulfonamide 在 aluminum oxide 、 dirhodium tetraacetate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4-tosyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑催化芳香醚的氧化酰胺化

  摘要：

  岩石铑：在温和的条件下（RT）使用二三氟乙酰氧基碘苯作为氧化剂，以中等收率（参见方案）实现了乙酸铑催化对位无取代基的芳族醚的氧化酰胺化（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102303

文献信息

• Oxidative Amidation of Aromatic Ethers Catalyzed by Rhodium Acetate
  作者：Yu-Xing Deng、Jiang-Ping Xie、Wen-Wen Zhang、Ping Yin、Jing Yu、Ling He

  DOI：10.1002/chem.201102303

  日期：2012.1.23

  Rocky rhodium: The oxidative amidation of aromatic ethers with no substituents in the para position catalyzed by rhodium acetate was achieved in moderate yields (see scheme) by using ditrifluoroacetoxyiodobenzene as the oxidant under mild conditions (RT).

  岩石铑：在温和的条件下（RT）使用二三氟乙酰氧基碘苯作为氧化剂，以中等收率（参见方案）实现了乙酸铑催化对位无取代基的芳族醚的氧化酰胺化（参见方案）。
• N-取代氮杂螺癸单烯酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN117777047A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明提供了N‑取代氮杂螺癸单烯酮类化合物及其制备方法和应用，属于螺癸烯酮类化合物技术领域。N‑取代氮杂螺癸单烯酮类化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明通过亲核加成反应，实现了N‑取代氮杂螺癸单烯酮类化合物的高效构建。本发明的制备方法简单，制备的化合物结构稳定，毒副作用小，具有良好的水溶性及抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。