2-chloro-4-methyl-5-(4-(pentafluorothio)phenyl)oxazole | 1146695-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-5-(4-(pentafluorothio)phenyl)oxazole
• 英文别名: [4-(2-Chloro-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-pentafluoro-lambda6-sulfane；[4-(2-chloro-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 1146695-81-9
• 化学式: C₁₀H₇ClF₅NOS
• 分子量: 319.683
• InChiKey: JSEKRAMYOZLMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚 、 2-chloro-4-methyl-5-(4-(pentafluorothio)phenyl)oxazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 正丁醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到8-(4-methyl-5-(4-(pentafluorothio)phenyl)oxazol-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-(4-(pentafluorothio)phenyl)oxazole 在 lithium hexamethyldisilazane 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以65%的产率得到2-chloro-4-methyl-5-(4-(pentafluorothio)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1