1-(5-methylfuryl-2)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propenone-2 | 302953-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-methylfuryl-2)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propenone-2
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 302953-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: SHJRAEDYHUSHHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methylfuryl-2)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propenone-2 在 NiRa 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以98.27%的产率得到1-(5-methylfuryl-2)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propanone-1
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙基-3-羟基吡啶的合成及生物活性

  摘要：

  药理学中的一个当前问题是创造具有“主动保护”作用的治疗物质，即保护人体并保持其在缺氧、冷冻、加热等极端环境条件下发挥作用的能力[1]。从寻找潜在的动作保护剂的角度来看，一组具有潜力的化合物由 3-羟基吡啶衍生物组成，它们具有抗自由基、抗氧化和膜稳定特性，并具有抗缺氧 [2, 3]、应激保护、和镇静作用；它们在心血管病理学病例中也具有治疗作用 [4-7]。我们在这里报告了苯乙基-3-羟基吡啶 VII-XVIII 的合成，它们也被测试了不同类型的保护活性。2-乙酰基呋喃和 2-乙酰基-5-甲基呋喃与芳香醛的巴豆缩合用于制备不饱和酮 1-(5-methylfuryl-2)-3-phenylpropenone-1 (I), 1-(5-methylfuryl-2) )-3-(4'-甲氧基苯基)丙烯酮-1 (II)和1-(5-甲基呋喃基-2)-3-(3',4'-二甲氧基苯基)丙烯酮-1 (III) [8]，其中被还原为酮

  DOI：

  10.1007/bf00779915
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到1-(5-methylfuryl-2)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propenone-2
  参考文献：
  名称：

  杂环查尔酮衍生物的合成及其对2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基的清除能力

  摘要：

  精心制备了一系列杂环杂环查耳酮衍生物，如苯环的等排体噻吩或呋喃环，并系统研究了杂环对2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基清除活性的影响。构效关系（SAR）分析表明，含噻吩环的查尔酮的活性高于含呋喃环的查尔酮，并且与未取代的杂环相比，杂环甲基取代基的存在对活性的影响明显相反。 , 噻吩环的 4'-甲基基团活性增加，呋喃环的 3'-甲基基团活性降低。杂环的独特等排效应（即，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2585