5-苯基异噁唑-3-羰酰氯 | 78189-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基异噁唑-3-羰酰氯
• 英文名称: 5-phenylisoxazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-phenyl-1,2-oxazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 78189-50-1
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• mdl: MFCD07772806
• 分子量: 207.616
• InChiKey: FUQOIZJIDZZDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  370.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基异噁唑-3-羰酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenyl (5-phenylisoxazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的异恶唑基和异噻唑基甲酰胺的合成

  摘要：

  可及的5-苯基（p-甲苯基）异恶唑-3-羧酸，4,5-二氯噻唑-3-羧酸和5-（苄基硫烷基）-4-氯噻唑-3-羧酸经一系列级联转化反应转变为相应的（1,2-偶氮基） ）-3-羰基叠氮化物，其与弱碱性的芳基（杂基）胺反应导致生成1-（1,2-偶氮基）-3-芳基（杂基）氨基甲酰胺。为了获得含有高碱性胺残基的异恶唑基（异噻唑基）氨基甲酸酯，将（1,2-偶氮基）-3-羰基叠氮化物通过苯酚或苯酚的作用初步转化为芳基（1,2-氮杂-3-基）氨基甲酸酯。 4-氟苯酚。然后将氨基甲酸酯与脂族或杂环胺反应。某些获得的化合物及其前体显示出高的抗肿瘤活性，并且能够提高在医学实践中应用的细胞抑制药物的作用。

  DOI：

  10.1134/s1070428014110219
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3-异恶唑羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-苯基异噁唑-3-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的异恶唑基和异噻唑基甲酰胺的合成

  摘要：

  可及的5-苯基（p-甲苯基）异恶唑-3-羧酸，4,5-二氯噻唑-3-羧酸和5-（苄基硫烷基）-4-氯噻唑-3-羧酸经一系列级联转化反应转变为相应的（1,2-偶氮基） ）-3-羰基叠氮化物，其与弱碱性的芳基（杂基）胺反应导致生成1-（1,2-偶氮基）-3-芳基（杂基）氨基甲酰胺。为了获得含有高碱性胺残基的异恶唑基（异噻唑基）氨基甲酸酯，将（1,2-偶氮基）-3-羰基叠氮化物通过苯酚或苯酚的作用初步转化为芳基（1,2-氮杂-3-基）氨基甲酸酯。 4-氟苯酚。然后将氨基甲酸酯与脂族或杂环胺反应。某些获得的化合物及其前体显示出高的抗肿瘤活性，并且能够提高在医学实践中应用的细胞抑制药物的作用。

  DOI：

  10.1134/s1070428014110219

文献信息

• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• NEW BIS-AMIDO PYRIDINES
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057286A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to bis-amido pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶，其作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R4基团的含义如索赔和说明书中所述。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• Functional Derivatives of 4-Formyl-2-methoxyphenyl Pyridine-4-carboxylate
  作者：V. I. Potkin、N. A. Bumagin、E. A. Dikusar、S. K. Petkevich、P. V. Kurman

  DOI：10.1134/s1070428019100063

  日期：2019.10

  pyridine-4-carboxylate which was converted into a number of functional derivatives, including those containing isoxazole and isothiazole heterocycles. In particular, the condensation of the title compound with primary amines afforded the corresponding Schiff bases. 4-Formyl-2-methoxyphenyl pyridine-4-carboxylate and one of the Schiff bases derived therefrom were reduced with sodium triacetoxohydridoborate

  将香兰素与异烟酰氯酰化，得到4-甲酰基-2-甲氧基苯基吡啶-4-羧酸酯，将其转化为许多功能性衍生物，包括那些含有异恶唑和异噻唑杂环的衍生物。特别地，标题化合物与伯胺的缩合得到相应的席夫碱。用三乙酰氧基氢硼酸钠将4-甲酰基-2-甲氧基苯基吡啶-4-羧酸酯和其中的一个席夫碱还原为相应的醇和胺，它们分别用5-芳基异恶唑和4,5-二氯异噻唑-3-羰基氯酰化得到具有异恶唑和异噻唑片段的酯和酰胺。合成的化合物易于与氯化钯（II）形成络合物，
• Preparation of novel antibacterial agents. Replacement of the central aromatic ring with heterocycles
  作者：Jianke Li、Brian D. Wakefield、J. Craig Ruble、Cory M. Stiff、Donna L. Romero、Keith R. Marotti、Michael T. Sweeney、Gary E. Zurenko、Douglas C. Rohrer、Atli Thorarensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.055

  日期：2007.4

  Discovery of novel antibacterial agents is a significant challenge. We have recently reported on our discovery of novel antibacterial agents in which we have rapidly optimized potency utilizing a parallel chemistry approach. These advanced leads suffer from high affinity for human serum albumin (HSA). In an effort to decrease the affinity for HSA we have prepared a series of heterocyclic analogs, which

  发现新型抗菌剂是一项重大挑战。最近，我们报道了我们发现的新型抗菌剂，其中我们已利用并行化学方法快速优化了药效。这些先进的铅对人血清白蛋白（HSA）具有很高的亲和力。为了降低对HSA的亲和力，我们制备了一系列杂环类似物，它们保留了抗菌活性，并降低了对HSA的亲和力。