5-苯基戊-2,4-二烯醛 | 13466-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基戊-2,4-二烯醛
• 英文名称: 5-phenylpenta-2,4-dienal
• 英文别名: 5-phenyl-2,4-pentadienal；5-Phenyl-2,4-pentadien-1-al；5-phenyl-2,4-pentadienaldehyde；1-Phenyl-pentadien-(1,3)-al-(5)；2,4-Pentadienal, 5-phenyl-
• CAS: 13466-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: UWTZBVTWSKWXMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5°C
• 沸点：
  243.28°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9887 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基戊-2,4-二烯醛 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 (2E,4E)-5-苯基-2,4-戊二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Fischer; Kunze, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氧化二苯基二氮烯 在 acetaldehyde enolate 、 硫酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-苯基戊-2,4-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  通过5-羟基异恶唑烷对芳族醛进行有效的C 2同源化

  摘要：

  乙醛的烯醇锂（由在n -BuLi存在下已知的THF环还原反应生成）与许多芳基N-苯基硝酮的反应可在高浓度下获得2-苯基-3-芳基-5-羟基异恶唑烷（反式+顺式）产量。相反，用一些N-烷基硝酮（分别为甲基和叔丁基）观察到低转化率或根本没有反应。碱（或酸）诱导的5-羟基异恶唑烷的分解可以高产率获得肉桂醛。因此，5-羟基异恶唑烷的合成和分解的结合为芳族醛的C 2-同系化提供了一种新的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86449-8

文献信息

• Tandem Oxidation-Dehydrogenation of (Hetero)Arylated Primary Alcohols via Perruthenate Catalysis
  作者：Christian J. Bettencourt、Sharon Chow、Peter W. Moore、Christopher D. G. Read、Yanxiao Jiao、Jan Peter Bakker、Sheng Zhao、Paul V. Bernhardt、Craig M. Williams

  DOI：10.1071/ch21137

  日期：——

  Tandem oxidative-dehydrogenation of primary alcohols to give α,β-unsaturated aldehydes in one pot are rare transformations in organic synthesis, with only two methods currently available. Reported herein is a novel method using the bench-stable salt methyltriphenylphosphonium perruthenate (MTP3), and a new co-oxidant NEMO·PF6 (NEMO = N-ethyl-N-hydroxymorpholinium) which provides unsaturated aldehydes

  伯醇的串联氧化脱氢在一锅中得到 α,β-不饱和醛是有机合成中罕见的转化，目前只有两种方法可用。本文报道了一种使用长期稳定的过钌酸甲基​​三苯基鏻盐 (MTP3) 和新的助氧化剂 NEMO·PF 6 (NEMO =  N-乙基-N-羟基吗啉) 的新方法，该方法以低到中等的收率提供不饱和醛。使用N-氧化物助氧化剂 NMO (NMO =  N-甲基吗啉N-氧化物)/NEMO对（杂）芳基化伯醇进行 Ley-Griffith 氧化，通过添加N-氧化物盐 NEMO·PF 6得到扩展将中间体饱和醛转化为其不饱和对应物。重点介绍了该方法的发现、方法开发、反应范围和相关挑战。通过合成与辅助结合蛋白 B 相关的多烯支架，证明了天然产物合成后期脱氢的概念价值。
• An Improved Method for the Synthesis of Allylic<i>gem</i>-Diacetates from α,β-Unsaturated Aldehydes Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
  作者：Fumiaki Ono、Kuniaki Nishioka、Shirou Itami、Hirotaka Takenaka、Tsuneo Sato

  DOI：10.1246/cl.2008.1248

  日期：2008.12.5

  An improved method for the synthesis of allylic gem-diacetates (acylals) is described. The desired acylals are obtained by the reaction of α,β-unsaturated aldehydes with acetic anhydride using a catalytic amount of lithium tetrafluoroborate in diethyl ether at room temperature.

  描述了一种合成烯丙基双乙酸酯（酰基醚）的改进方法。通过在室温下使用少量四氟硼酸锂作催化剂和乙醚作溶剂，使α,β-不饱和醛与乙酸酰反应，得到所需的酰基醚。
• Zn-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Formal [4 + 2] Cycloaddition Involving Two Electron-Deficient Partners: Asymmetric Synthesis of Piperidines from 1-Azadienes and Nitro-Alkenes
  作者：John C. K. Chu、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.5b00033

  日期：2015.4.8

  We report a catalytic asymmetric synthesis of piperidines through [4 + 2] cycloaddition of 1-azadienes and nitro-alkenes. The reaction uses earth abundant Zn as catalyst and is highly diastereo- and regioselective. A novel BOPA ligand (F-BOPA) confers high reactivity and enantioselectivity in the process. The presence of ortho substitution on the arenes adjacent to the bis(oxazolines) was found to

  我们报告了通过 1-氮杂二烯和硝基烯烃的 [4 + 2] 环加成反应催化不对称合成哌啶。该反应使用地球上丰富的锌作为催化剂，并且具有高度的非对映选择性和区域选择性。一种新型 BOPA 配体 (F-BOPA) 在该过程中具有高反应性和对映选择性。发现与双（恶唑啉）相邻的芳烃上存在邻位取代特别有影响，因为限制了 1-氮杂二烯与路易斯酸的不希望的配位，从而允许反应在较低温度下进行。使用一系列配体进行的一系列次级动力学同位素效应研究暗示了转化的逐步机制，包括亚胺与硝基烯烃的初始迈克尔型加成，然后是环化事件。
• New Synthesis and Some Reactions of Vinyl Arenecarbodithioates. Wittig Reaction of (Triphenylphosphonio)methyl Arenecarbodithioate Iodides
  作者：Masaru Ishida、Koh-ichi Kaga、Hiroyuki Sato、Masato Yokoi、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.59.1403

  日期：1986.5

  Wittig reaction of new phosphonium salts, (triphenylphosphonio)methyl arenecarbodithioate iodides, with variety of aldehydes gave the corresponding vinyl arenecarbodithioates in moderate to good yields. Reaction of the vinyl dithiocarboxylate with nucleophiles such as potassium alkoxide or alkanethiolate was investigated and found to give the thioacylated products in high yields. Ab initio molecular

  新的鏻盐，（三苯基膦基）甲基芳烃碳二硫代碘化物与各种醛的 Wittig 反应以中等至良好的产率得到相应的乙烯基芳烃二硫代碳酸酯。研究了乙烯基二硫代羧酸酯与亲核试剂如醇钾或链烷硫醇的反应，发现以高产率得到硫代酰化产物。还讨论了模型化合物二硫代甲酸乙烯酯的从头算分子轨道计算。
• Carbene-catalyzed enantioselective oxidative coupling of enals and di(hetero)arylmethanes
  作者：Qiao Chen、Tingshun Zhu、Pankaj Kumar Majhi、Chengli Mou、Huifang Chai、Jingjie Zhang、Shitian Zhuo、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/c8sc03480j

  日期：——

  An N-heterocyclic carbene-catalyzed direct oxidative coupling of enals and di(hetero)arylmethanes allows for quick access to optical pure benzimidazole-fused lactams.

  通过N-杂环卡宾催化的炔醛和二(杂)芳基甲烷的直接氧化偶联，可以快速获得光学纯的苯并咪唑-融合内酰胺。