2-methyl-7-phenyl-hepta-1,4,6-trien-3-ol | 208944-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-7-phenyl-hepta-1,4,6-trien-3-ol
• 英文别名: (4E,6E)-2-methyl-7-phenylhepta-1,4,6-trien-3-ol
• CAS: 208944-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: QANYBZUFTNCOOT-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-phenyl-hepta-1,4,6-trien-3-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-methyl-7-phenyl-hepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过膦介导的1,4-二烯-3-酮的缩合反应，高度非对映选择性地合成双环[3.2.1]辛烯酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600126
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊-2,4-二烯醛 、 异丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-methyl-7-phenyl-hepta-1,4,6-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过膦介导的1,4-二烯-3-酮的缩合反应，高度非对映选择性地合成双环[3.2.1]辛烯酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600126

文献信息

• Selective Conjugate Alkylation of Alkyllithium Nucleophiles to α,β,γ,δ-Unsaturated Aldehydes with Functionalized Lewis Acid Receptors
  作者：Takashi Ooi、Yuichiro Kondo、Kana Kon-i、Keiji Maruoka

  DOI：10.1246/cl.1998.403

  日期：1998.5

  Selective 1,4- and 1,6-addition of alkyllithium reagents to α,β,γ,δ-unsaturated aldehydes has been successfully realized with fluorinated aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH) derivatives as functionalized Lewis acid receptors.

  使用氟化铝三（2,6-二苯酚）（ATPH）衍生物作为功能化的路易斯酸受体，已成功实现了烷基锂试剂与 α,β,γ,δ-不饱和醛的选择性 1,4- 和 1,6-加成反应。