2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid | 108864-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid
• 英文别名: 2,6-Diamino-2,6-didesoxy-D-glucose；D-Glucosaminuronsaeure；2.6-Didesoxy-2.6-diamino-D-glucose；2,6-di-amino-2,6-di-deoxy-D-glucopyranose；2,6-Dideoxy-2,6-diaminoglucose；(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)oxane-2,4,5-triol
• CAS: 108864-61-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 178.188
• InChiKey: SQTHUUHOUPJYLK-IVMDWMLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid 、 o-nitrophenyl N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamate 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以83.2%.的产率得到3,3'-(D-glucopyranos-2,6-di-yl)-bis[1-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea]
  参考文献：
  名称：

  Process for producing glucopyranose-nitrosourea compounds and novel

  摘要：

  葡萄糖吡喃糖基-硝基脲化合物具有较低的烷基基团和/或2-氯乙基基团作为取代基，在高产率下通过将具有较低烷氧基和/或氨基（或加酸氨基）作为取代基的氨基葡萄糖吡喃糖化合物与具有较低烷基基团或2-氯乙基基团作为取代基的o-硝基或o-氰基苯基N-取代-N-亚硝基氨基甲酸酯化合物反应而产生。包含在硝基脲化合物范围内的1-(较低烷基或2-氯乙基)-3-(D-葡萄糖吡喃糖基-6-基)-1-硝基脲化合物是新颖的。本发明产生的硝基脲化合物均显示抗肿瘤活性，其中新颖化合物展现出优异的物理和药理特性。

  公开号：

  US04156777A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diamino-2,6-dideoxy-benzyl-α-D-glucosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Weidmann,H.; Zimmerman,H.K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 226 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weidmann,H.; Zimmermann,H.K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 138 - 142
  作者：Weidmann,H.、Zimmermann,H.K.

  DOI：——

  日期：——
• Weidmann,H.; Zimmerman,H.K., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 750
  作者：Weidmann,H.、Zimmerman,H.K.

  DOI：——

  日期：——
• US4156777A
  申请人：——

  公开号：US4156777A

  公开（公告）日：1979-05-29
• Process for producing glucopyranose-nitrosourea compounds and novel
  申请人：Tokyo Tanabe Company, Limited

  公开号：US04156777A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Glucopyranose-nitrosourea compounds having lower alkyl group and/or 2-chloroethyl group as substituent(s), are produced at high yield by reacting amino-glucopyranose compounds having lower alkoxy group and/or amino group(s) (or an acid-added amino group) as substituent(s), with o-nitro- or o-cyano-phenyl N-substituted-N-nitrosocarbamate compounds having lower alkyl group or 2-chloroethyl group as substituent. 1-(Lower alkyl or 2-chloroethyl)-3-(D-glucopyranos-6-yl)-1-nitrosourea compounds included within the scope of the nitrosourea compounds are novel. The nitrosourea compounds produced by this invention all show antitumor activity, among which the novel compounds exhibit excellent physical and pharmacological properties.

  葡萄糖吡喃糖基-硝基脲化合物具有较低的烷基基团和/或2-氯乙基基团作为取代基，在高产率下通过将具有较低烷氧基和/或氨基（或加酸氨基）作为取代基的氨基葡萄糖吡喃糖化合物与具有较低烷基基团或2-氯乙基基团作为取代基的o-硝基或o-氰基苯基N-取代-N-亚硝基氨基甲酸酯化合物反应而产生。包含在硝基脲化合物范围内的1-(较低烷基或2-氯乙基)-3-(D-葡萄糖吡喃糖基-6-基)-1-硝基脲化合物是新颖的。本发明产生的硝基脲化合物均显示抗肿瘤活性，其中新颖化合物展现出优异的物理和药理特性。
• Weidmann,H.; Zimmerman,H.K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 226 - 231
  作者：Weidmann,H.、Zimmerman,H.K.

  DOI：——

  日期：——