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5-苯甲酰基-2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯
5-苯甲酰基-2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯 | 62328-10-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
5-苯甲酰基-2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-5-benzoylpyrimidincarbonsaeuremethylester
英文别名
5-benzoyl-2-oxo-1(3),2-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester;Methyl 5-benzoyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylate;methyl 5-benzoyl-2-oxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
CAS
62328-10-3
化学式
C
13
H
10
N
2
O
4
mdl
——
分子量
258.233
InChiKey
LNGBTTGDEXCIGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
19
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4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
84.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:f3db9d447baaec0a3e218322f97e36a8
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反应信息
作为反应物:
描述:
5-苯甲酰基-2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯
在
水
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
OLED材料中间体苯甲酰嘧啶类化合物的合 成方法
摘要:
本发明公开了一种苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法,包括步骤:碱、溶剂Ⅰ以及作为原料的取代苯乙酮和草酸二酯混合后进行反应,得中间体Ⅰ;中间体Ⅰ、溶剂Ⅱ以及作为原料的二胺类化合物和原甲酸三酯混合后进行反应,得中间体Ⅱ;中间体Ⅱ与乙醇、乙酸混合后进行反应,得中间体Ⅲ;中间体Ⅲ与乙醇水溶液混合后再加入碱进行反应,得中间体Ⅳ;中间体Ⅳ和溶剂Ⅲ混合后反应,得作为目标产物的苯甲酰嘧啶类化合物。本发明的苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法,采用价廉、易得的原料,以简便、温和的条件合成苯甲酰嘧啶类化合物。
公开号:
CN108148003B
作为产物:
描述:
2,4-二氧代-4-苯丁酸甲酯
在
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
5-苯甲酰基-2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯
参考文献:
名称:
OLED材料中间体苯甲酰嘧啶类化合物的合 成方法
摘要:
本发明公开了一种苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法,包括步骤:碱、溶剂Ⅰ以及作为原料的取代苯乙酮和草酸二酯混合后进行反应,得中间体Ⅰ;中间体Ⅰ、溶剂Ⅱ以及作为原料的二胺类化合物和原甲酸三酯混合后进行反应,得中间体Ⅱ;中间体Ⅱ与乙醇、乙酸混合后进行反应,得中间体Ⅲ;中间体Ⅲ与乙醇水溶液混合后再加入碱进行反应,得中间体Ⅳ;中间体Ⅳ和溶剂Ⅲ混合后反应,得作为目标产物的苯甲酰嘧啶类化合物。本发明的苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法,采用价廉、易得的原料,以简便、温和的条件合成苯甲酰嘧啶类化合物。
公开号:
CN108148003B
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