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5-苯甲酰甲基-二氢-呋喃-2-酮 | 107057-99-8

中文名称
5-苯甲酰甲基-二氢-呋喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-(2-oxo-2-phenylethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
5-phenacyl-dihydro-furan-2-one;5-Phenacyl-dihydro-furan-2-on;5-Phenacyloxolan-2-one;5-phenacyloxolan-2-one
5-苯甲酰甲基-二氢-呋喃-2-酮化学式
CAS
107057-99-8
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
TUXPDVJRABHZJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-124 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    389.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-苯甲酰甲基-二氢-呋喃-2-酮对硝基甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    黚模具einwirkung冯alkalihydroxydlösungenAUF ö -chinolacetate
    摘要:
    碱金属氢氧化物溶液与乙酸盐的相互作用ö -quinols导致除了在大多数情况下研究了乙酰基的皂化进一步的修改。尤其值得注意的是观察到的喹啉环断裂产生脂肪族化合物并通过加成过程形成二聚化合物。各种反应产物之间的遗传联系可以部分通过实验确定,部分可以通过假设假设。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88006-0
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环sodium hydroxide 作用下, 生成 5-苯甲酰甲基-二氢-呋喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    黚模具einwirkung冯alkalihydroxydlösungenAUF ö -chinolacetate
    摘要:
    碱金属氢氧化物溶液与乙酸盐的相互作用ö -quinols导致除了在大多数情况下研究了乙酰基的皂化进一步的修改。尤其值得注意的是观察到的喹啉环断裂产生脂肪族化合物并通过加成过程形成二聚化合物。各种反应产物之间的遗传联系可以部分通过实验确定,部分可以通过假设假设。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88006-0
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文献信息

  • Tandem Baeyer–Villiger/Wittig/oxa-Michael addition: One-step to 5-substituted γ-lactones
    作者:Stefano Barranco、Federico Cuccu、Pierluigi Caboni、Angelo Frongia
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154545
    日期:2023.6
    The results reported in this study provide a practical protocol for the construction, in one single step of synthetically important γ-lactones in good yields starting from α‐hydroxy cyclobutanone, H2O2 and several stabilized phosphonium ylides. Our synthetic strategy relies on a tandem Baeyer–Villiger oxidation/Wittig reaction/oxa-Michael addition.
    本研究报告的结果提供了一种实用的构建方案,从 α-羟基环丁酮、H 2 O 2和几种稳定的叶立德开始,一步合成重要的 γ-内酯,收率高。我们的合成策略依赖于串联的 Baeyer-Villiger 氧化/Wittig 反应/oxa-Michael 加成。
  • Novel "Umpolung" in C-C Bond Formation Catalyzed by Triphenylphosphine
    作者:Barry M. Trost、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/ja00086a074
    日期:1994.4
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