11H-3-oxo-4-(β-dimethylaminoethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrido<3,2-a>carbazole | 127040-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11H-3-oxo-4-(β-dimethylaminoethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrido<3,2-a>carbazole
• 英文别名: 3H-Pyrido(3,2-a)carbazol-3-one, 4,5,6,11-tetrahydro-4-(2-(dimethylamino)ethyl)-；4-[2-(dimethylamino)ethyl]-6,11-dihydro-5H-pyrido[3,2-a]carbazol-3-one
• CAS: 127040-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: BNLLNQUTPSENBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 1-(2-Dimethylamino-ethyl)-7,8-dihydro-1H,6H-quinoline-2,5-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到11H-3-oxo-4-(β-dimethylaminoethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrido<3,2-a>carbazole
  参考文献：
  名称：

  吡喃-和吡啶并-[3,2]咔唑衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  二氨基二烯基二酮la、b的分子内环化先前已用于[i～2]合成香豆素衍生物IIa、b，其与乙酸铵反应得到取代的喹诺酮IIIa、b。后者的Na盐与苄基氯和N，N-二甲基氨基乙基氯的烷基化在环氮原子处进行，得到N-烷基喹啉IIIc-e。通过该方法合成的化合物在其结构中含有羰基官能团；这确保了它们在 Fischer 反应中使用的可能性，以获得对研究其精神活性感兴趣的含四环吲哚的系统。

  DOI：

  10.1007/bf00764806

文献信息

• SHANAZAROV, A. K.;GRANIK, V. G.;ANDREEVA, N. I.;GOLOVINA, S. M.;MASHKOVSK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1197-1200
  作者：SHANAZAROV, A. K.、GRANIK, V. G.、ANDREEVA, N. I.、GOLOVINA, S. M.、MASHKOVSK+

  DOI：——

  日期：——