摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

艾洛骨化醇 | 199798-84-0

中文名称
艾洛骨化醇
中文别名
——
英文名称
Elocalcitol
英文别名
1-α:-fluoro-25-hydroxy-16,23E-diene-26,27-bishomo-20-epi-cholecalciferol;10α-fluoro-25-hydroxy-16-23E-diene-26,27-bishomo-20-epi-cholecalciferol;1α-fluoro-25-hydroxy-16-23E-diene-26,27-bishomo-20-epi-cholecalciferoI;1α-fluoro-25-hydroxy-16-23E-diene-26,27-bishomo-20-epi-cholecalciferol;1-alpha-fluoro-25-hydroxy-16,23E-diene-26,27-bishomo-20-epi-cholecalciferol;(1R,3Z,5S)-3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(E,2S)-6-ethyl-6-hydroxyoct-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-fluoro-4-methylidenecyclohexan-1-ol
艾洛骨化醇化学式
CAS
199798-84-0
化学式
C29H43FO2
mdl
——
分子量
442.658
InChiKey
LRLWXBHFPGSUOX-GJQYOBCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    568.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    乙醇:20.0(最大浓度 mg/mL);45.18(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C,密封保存,干燥环境中。

SDS

SDS:8dd0a1081a5ee409a1c23bdf8239cebf
查看

制备方法与用途

埃洛骨化醇(BXL-628)是一种选择性的口服活性维生素D受体(VDR)激动剂,具备抗炎作用,并能抑制前列腺癌细胞的生长。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the synthesis of vitamin d compounds and intermediates for the synthesis of the compounds
    申请人:Kashiwagi Hirotaka
    公开号:US20070135394A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    An object of the present invention is to provide a process for synthesizing a vitamin D compound by simple procedures at lower costs. The present invention provides a process for preparing a vitamin D compound and an intermediate thereof, comprising the step of: (a) mixing a ketone or aldehyde, a Wittig reagent, and a base; or (b) mixing a ketone or aldehyde and a Wittig reagent, and then adding a base to the resulting mixture.
    本发明的一个目的是提供一种通过简单程序以更低成本合成维生素D化合物的方法。本发明提供了一种制备维生素D化合物及其中间体的方法,包括以下步骤:(a)混合酮或醛、威蒂格试剂和碱;或者(b)混合酮或醛和威蒂格试剂,然后向所得混合物中加入碱。
  • Treatment of Interstitial Cystitis with Vitamin D Compounds
    申请人:Colli Enrico
    公开号:US20080039434A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    There is provided according to the invention a vitamin D compound for use in the prevention and/or treatment of interstitial cystitis. Also provided is a method for preventing and/or treating interstitial cystitis by administering an effective amount of a vitamin D compound.
    本发明提供了一种维生素D化合物,用于预防和/或治疗间质性膀胱炎。同时提供了一种方法,通过给予有效剂量的维生素D化合物来预防和/或治疗间质性膀胱炎。
  • Use of Vitamin D Compounds to Treat Endometriosis
    申请人:Panina Paola
    公开号:US20080280860A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The use of vitamin D compounds in the treatment or prevention of endometriosis, methods for the treatment or prevention of endometriosis by administering a vitamin D compound, and compounds for use therein.
    维生素D化合物在治疗或预防子宫内膜异位症中的应用,通过给予维生素D化合物治疗或预防子宫内膜异位症的方法,以及用于其中的化合物。
  • Methods for treating bladder dysfunction
    申请人:Colli Enrico
    公开号:US20070054887A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    There is provided according to the invention the use of Vitamin D compounds such as 1-alpha-fluoro-25-hydroxy-16,23e-diene-26,27-bishomo-20-epi-cholecalciferol in the prevention or treatment of bladder dysfunction.
    本发明提供了使用维生素D类化合物,例如1-α--25-羟基-16,23-二烯-26,27-双同型-20-表-胆化醇,用于预防或治疗膀胱功能障碍。
  • Combined Use Of Vitamin D Derivatives And Anti-Proliferative Agents For Treating Bladder Cancer
    申请人:Adorini Luciano
    公开号:US20080293647A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    There is provided according to the invention a method of treating a patient with bladder cancer by administering a effective amount of a vitamin D compound in combination with one or more other antiproliferative agents. Also provided are uses of a vitamin D compound in combination with one or more other antiproliferative agents and compositions for use in the method.
    根据本发明提供了一种治疗患有膀胱癌的患者的方法,该方法是通过同时给予一种有效量的维生素D化合物和一种或多种其他抗增殖剂。还提供了维生素D化合物与一种或多种其他抗增殖剂的用途以及用于该方法的组合物。
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B