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顺式-对叔丁基环己醇 | 20344-52-9

中文名称
顺式-对叔丁基环己醇
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylcyclohexanol
英文别名
1-t-butylcyclohexanol;1-Tert-butylcyclohexan-1-ol
顺式-对叔丁基环己醇化学式
CAS
20344-52-9
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
FDZSOJOJVCBNNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-50 °C
  • 沸点:
    80 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b4ca20e6857895094d4ea20f0016dc93
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺式-对叔丁基环己醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到1-叔丁基-1-环己烯
    参考文献:
    名称:
    分散在硅胶上的无水氯化铁引起叔环烷醇的环扩大。II:方便的环烷酮同系物,螺旋体系和螺旋桨-γ-内酯的制备
    摘要:
    通过在无溶剂的情况下将无水FeCl 3和硅胶混合得到的试剂,导致叔环链烷醇脱水,C 4 →C 5和C 5 →C 6增大,形成螺环化合物和螺旋桨-γ-内酯,四氢吡喃基醚的裂解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96528-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-正丙基环己醇碘苯二乙酸 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 顺式-对叔丁基环己醇
    参考文献:
    名称:
    在(二乙酰氧基碘)苯和I 2存在下光解1-烷基环烷醇。中间1-烷基环烷氧基自由基的β断裂反应中的分子内选择性
    摘要:
    通过可见光辐照CH 2 Cl 2溶液(含母体1-烷基环烷醇,(二乙酰氧基)碘苯(DIB)和I 2)通过光化学方法生成的1-烷基环烷氧基自由基的CCβ断裂反应通过对反应产物的分析进行了研究。1-烷基环烷氧基自由基根据环的大小和烷基取代基的性质而经历开环和C-烷基键裂解之间的竞争。利用1-丙基环庚氧基,1-丙基环辛氧基和1-苯基环辛氧基,还观察到形成了源自环烷环的分子内1,5-氢原子抽象反应的产物。根据与开环相关的环应变的释放,由C-烷基裂解形成的烷基的稳定性以及与环庚氧基和环辛氧基基团的讨论,还就获得分子内氢原子的良好几何形状的可能性来讨论结果抽象。
    DOI:
    10.1021/jo049524y
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2011017561A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
    提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘醇类似物,在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2003105538A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.
    揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
  • Oxalates as Activating Groups for Alcohols in Visible Light Photoredox Catalysis: Formation of Quaternary Centers by Redox-Neutral Fragment Coupling
    作者:Christopher C. Nawrat、Christopher R. Jamison、Yuriy Slutskyy、David W. C. MacMillan、Larry E. Overman
    DOI:10.1021/jacs.5b07678
    日期:2015.9.9
    Alkyl oxalates are new bench-stable alcohol-activating groups for radical generation under visible light photoredox conditions. Using these precursors, the first net redox-neutral coupling of tertiary and secondary alcohols with electron-deficient alkenes is achieved.
    草酸烷基酯是新型的实验室稳定的醇活化基团,用于在可见光光氧化还原条件下产生自由基。使用这些前体,实现了叔醇和仲醇与缺电子烯烃的首次净氧化还原中性偶联。
  • [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2010051031A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
    提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘醇类似物,磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
  • Metallorganische verbindungen der lanthanoide
    作者:Herbert Schumann、Wolfgang Genthe、Ekkehardt Hahn、Joachim Pickardt、Helmut Schwarz、Klaus Eckart
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99709-2
    日期:1986.5
    LuCl3 reacts with t-butyllithium in the presence of ether and tetramethylethylene diamine (tmed) to form [Li(tmed)2][Lu(t-C4H9)4], the structure of which has been elucidated through complete X-ray analysis. The crystals are orthorhombic with a 20.995(9), b 18.310(7), c 9.527(2) Å, space group P21ab, Z = 4, D(calcd) 1.17 g cm−3, R = 0.035, and 2471 observed reflections. The compound undergoes 1,2-addition
    LuCl 3在醚和四甲基乙二胺(tmed)的存在下与叔丁基锂反应形成[Li(tmed)2 ] [Lu(tC 4 H 9)4 ],其结构已通过完整的X射线阐明分析。晶体是正交晶体,具有20.995(9),b 18.310(7),c 9.527(2)Å,空间群P 2 1 ab,Z = 4,D(计算)1.17 g cm -3,R= 0.035,观察到2471个反射。该化合物分别在肉桂醛,苯并丙酮,1-苯基丁烯-2-甲基-3-酮,2-甲基丁烯-3-酮和环己酮上进行1,2-加成,以在解反应混合物后得到α-t-丁基取代的烯醇。通过GC / MS方法鉴定反应产物。
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