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10-cyclopropyl-5-fluoro-2,3-di(pyridin-2-yl)-7-oxo-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid | 1122575-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-cyclopropyl-5-fluoro-2,3-di(pyridin-2-yl)-7-oxo-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
英文别名
10-Cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-dipyridin-2-ylpyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
10-cyclopropyl-5-fluoro-2,3-di(pyridin-2-yl)-7-oxo-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid化学式
CAS
1122575-55-6
化学式
C25H16FN5O3
mdl
——
分子量
453.432
InChiKey
XCCPPXSJYHJMJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 10-cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-di(pyridin-2-yl)-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到10-cyclopropyl-5-fluoro-2,3-di(pyridin-2-yl)-7-oxo-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸,V [1]。一些新型2,3-二取代7-氧代-7,10-二氢吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸和酯的合成及抗菌活性
    摘要:
    7,8-二氨基-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(2)或-3-羧酸3与sym-1,2-二酮的环缩合反应分别产生了相应的 2,3-二取代吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸乙酯(4a-h)或-8-羧酸5a-h。这些新杂环的结构得到了分析和光谱(IR、MS、NMR)数据的支持。化合物 5a-c、g、h 对各种细菌种类表现出中等活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0513
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文献信息

  • Heterocycles [h]-Fused onto 4-Oxoquinoline-3-carboxylic Acid, V [1]. Synthesis and Antibacterial Activity of Some New 2,3-Disubstituted 7-Oxo-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic Acids and Esters
    作者:Esra’a S. Abu-Sheaib、Jalal A. Zahra、Mustafa M. El-Abadelah、Wolfgang Voelter
    DOI:10.1515/znb-2008-0513
    日期:2008.5.1
    3-carboxylate (2) or the -3-carboxylic acid 3 with sym-1,2- diketones produced the corresponding ethyl 2,3-disubstituted pyrido[2,3- f ]quinoxaline-8-carboxylates (4a - h) or the -8-carboxylic acids 5a - h, respectively. The structures for these new heterocycles are supported by analytical and spectral (IR, MS, NMR) data. Compounds 5a - c, g, h exhibit moderate activity against an assortment of bacterial
    7,8-二氨基-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(2)或-3-羧酸3与sym-1,2-二酮的环缩合反应分别产生了相应的 2,3-二取代吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸乙酯(4a-h)或-8-羧酸5a-h。这些新杂环的结构得到了分析和光谱(IR、MS、NMR)数据的支持。化合物 5a-c、g、h 对各种细菌种类表现出中等活性。
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