Benzhydrylcarbamidsaeuremorpholid | 15427-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzhydrylcarbamidsaeuremorpholid
• 英文别名: N-benzhydrylmorpholine-4-carboxamide；morpholine-4-carboxylic acid benzhydrylamide
• CAS: 15427-69-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: KWADMQOYDKMWHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  536.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
• 溶解度：
  >44.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗琳甲腈 、 二苯甲醇 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到Benzhydrylcarbamidsaeuremorpholid
  参考文献：
  名称：

  Iron(iii) catalysed synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas – a variation of classical Ritter reaction

  摘要：

  介绍了利用经典Ritter反应合成非对称二取代和三取代脲类化合物的方法，该反应由FeCl3催化。该方案具有重要意义，因为其前体易于获得，反应条件温和，而且在对能够形成稳定碳正离子中间体的醇进行烷基化时，即使是空间位阻较大的基团也能适用。

  DOI：

  10.1039/c2ob06916d

文献信息

• Carbonyldiimidazole-Mediated Lossen Rearrangement
  作者：Pascal Dubé、Noah F. Fine Nathel、Michael Vetelino、Michel Couturier、Claude Larrivée Aboussafy、Simon Pichette、Matthew L. Jorgensen、Mark Hardink

  DOI：10.1021/ol9023387

  日期：2009.12.17

  mediate the Lossen rearrangement of various hydroxamic acids to isocyanates. This process is experimentally simple and mild, with imidazole and CO2 being the sole stoichiometric byproduct. Significant for large-scale application, the method avoids the use of hazardous reagents and thus represents a green alternative to standard processing conditions for the Curtius and Hofmann rearrangements.

  发现羰基二咪唑（CDI）介导各种异羟肟酸的洛森重排为异氰酸酯。该过程在实验上是简单且温和的，咪唑和CO 2是唯一的化学计量副产物。对于大规模应用而言意义重大，该方法避免了使用有害试剂，因此是Curtius和Hofmann重排标准处理条件的绿色替代方案。
• Iron(iii) catalysed synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas – a variation of classical Ritter reaction
  作者：Hosamani Basavaprabhu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1039/c2ob06916d

  日期：——

  An application of the classical Ritter reaction for the synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas catalyzed by FeCl3 is described. The protocol is of significant interest in view of the easy availability of precursors, mild reaction conditions employed and interestingly its applicability for the alkylation of alcohols capable of forming stable carbocationic intermediates even to the sterically hindered moieties.

  介绍了利用经典Ritter反应合成非对称二取代和三取代脲类化合物的方法，该反应由FeCl3催化。该方案具有重要意义，因为其前体易于获得，反应条件温和，而且在对能够形成稳定碳正离子中间体的醇进行烷基化时，即使是空间位阻较大的基团也能适用。