tert-butyl (4-azidophenyl)carbamate | 71026-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-azidophenyl)carbamate
• 英文别名: 4-(tert.Butyloxycarbonylamino)-phenylazid；4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl azide；tert-butyl N-(4-azidophenyl)carbamate
• CAS: 71026-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: WLDWSWOIJADEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-azidophenyl)carbamate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 一水合肼 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 246.0h， 生成 N-[4-[4-[[4-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]triazol-1-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE

  摘要：

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2022029041A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到tert-butyl (4-azidophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化硼酸或酯与TMSN3偶联可靠可靠地合成芳基叠氮化物

  摘要：

  芳基叠氮化物的形成：硼酸酯和酸与TMSN 3的铜催化偶联反应已被证明是一种高效，简单，适用范围广且危害较小的方法，可用于合成具有结构多样性的芳基叠氮化物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000971

文献信息

• [EN] CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CC-1065 ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SYNTARGA BV

  公开号：WO2010062171A3

  公开（公告）日：2013-03-14
• Novel cc-1065 Analogs and Their Conjugates
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20110207767A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to novel analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.
• US9815784B2
  申请人：——

  公开号：US9815784B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• Reliable and Diverse Synthesis of Aryl Azides through Copper-Catalyzed Coupling of Boronic Acids or Esters with TMSN₃
  作者：Yu Li、Lian-Xun Gao、Fu-She Han

  DOI：10.1002/chem.201000971

  日期：2010.7.19

  Aryl azide formation: The copper‐catalyzed coupling reaction of boronic esters and acids with TMSN3 have been presented as a highly efficient, simple, broadly applicable, and less hazardous methodology for the practical synthesis of aryl azides with structural diversity (see scheme).

  芳基叠氮化物的形成：硼酸酯和酸与TMSN 3的铜催化偶联反应已被证明是一种高效，简单，适用范围广且危害较小的方法，可用于合成具有结构多样性的芳基叠氮化物（请参见方案）。
• [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2022029041A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds of formula (I) as selective inhibitors of histone deacetylase 6 (HDAC6) for use in treating e.g. peripheral neuropathy, graft rejection, GVHD, myositis, diseases associated with abnormal lymphocyte function, multiple myeloma, non-Hodgkin lymphoma, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cancer and neurodegenerative pathologies. Preferred compounds are e.g. 2-(4-((5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1H- tetrazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole derivatives and related compounds.

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。