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6'-溴螺[环丁烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮 | 1190861-39-2

中文名称
6'-溴螺[环丁烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮
中文别名
——
英文名称
6'-bromospiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'-one
英文别名
6'-bromospiro[cyclobutane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one;6-bromospiro[1H-indole-3,1'-cyclobutane]-2-one
6'-溴螺[环丁烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮化学式
CAS
1190861-39-2
化学式
C11H10BrNO
mdl
——
分子量
252.11
InChiKey
ZEVCFLHNDBDPPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-溴螺[环丁烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮2-甲基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到6'-(2-methylpyrimidin-5-yl)spiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CNS AND RELATED DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS INDOLIN-2-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU SNC ET DE TROUBLES APPARENTÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)中的吲哚啉-2-酮衍生物,其中A是苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环基,选择自或氧原子可与基团A中的两个相邻碳原子形成一个额外的融合环,选择自或;R1是氢、较低烷基、受卤素或氧乙烯基取代的较低烷基;R2是氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或环烷基;虚线是不存在或可能是-CH2-;以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病(精神病)、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、躁郁症、情感障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
    公开号:
    WO2017076931A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴-2-硝基苯基)乙酸甲酯铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 6'-溴螺[环丁烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CNS AND RELATED DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS INDOLIN-2-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU SNC ET DE TROUBLES APPARENTÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)中的吲哚啉-2-酮衍生物,其中A是苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环基,选择自或氧原子可与基团A中的两个相邻碳原子形成一个额外的融合环,选择自或;R1是氢、较低烷基、受卤素或氧乙烯基取代的较低烷基;R2是氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或环烷基;虚线是不存在或可能是-CH2-;以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病(精神病)、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、躁郁症、情感障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
    公开号:
    WO2017076931A1
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文献信息

  • New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
    申请人:Laboratorios Almirall, S.A.
    公开号:EP2108641A1
    公开(公告)日:2009-10-14
    This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.
    这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂;其制备方法;包含它们的药物组合物;以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2016008593A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I), in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    该发明涉及一种新型取代嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义,并且其用作药物,特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
  • [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017076932A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from (II) R1 is S(0)2lower alkyl, S(0)2NR4R5, S(0)2cycloalkyl, S-lower alkyl or S(0)2-azetidin-l-yl; R4 and R5 are independently from each other hydrogen, lower alkyl or (CH2)2OCH3; or the group A-R1 may form together with two neighboring carbon atoms from the group A an additional fused ring, selected from (III) R 2 is hydrogen or cycloalkyl; R 3 is methyl or halogen; n is 1 or 2; X is N, N+0" or CH; --- the dotted line may be nothing or -CH2-; as well as with a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive- compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.
    本发明涉及一种通式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物,其中A为苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环烃基,选自(II)中;R1为S(0)2较低烷基,S(0)2NR4R5,S(0)2环烷基,S-较低烷基或S(0)2-氮杂环丙烯基;R4和R5分别独立地为氢、较低烷基或(CH2)2OCH3;或者基团A-R1可以与基团A中的两个相邻碳原子一起形成一个来自(III)中选择的额外融合环;R2为氢或环烷基;R3为甲基或卤素;n为1或2;X为N、N+0"或CH;---虚线可以为无或- -;以及其药学上可接受的盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病(精神病)、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫-强迫性障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎效应、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
  • [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021222522A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.
    本公开提供了嘧啶酮类化合物及其药物组合物,用于治疗癌症,包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
  • SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDOL]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
    申请人:Eastwood Paul Robert
    公开号:US20110053936A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本公开涉及新的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,其具有一般式(I),其制备方法,其药物组合物以及其使用方法。
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