N-(n-heptyl)-2-imidazol-1-yl-acetamide | 1169960-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(n-heptyl)-2-imidazol-1-yl-acetamide
• 英文别名: N-heptyl-2-imidazol-1-yl-acetamide；N-heptyl-2-imidazol-1-ylacetamide
• CAS: 1169960-03-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O
• 分子量: 223.318
• InChiKey: ZOJSQWUSBUWQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-咪唑基)乙酸乙酯 、 庚胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-(n-heptyl)-2-imidazol-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitubercular screening of imidazole derivatives☆

  摘要：

  A series of imidazole based compounds were synthesized by reacting simple imidazoles with alkyl halides or alkyl halocarboxylate in presence of tetrabutylammonium bromide (TBAB). The compounds bearing carbethoxy group undergo amidation with different amines in the presence of DBU to give respective carboxamides. The synthesized compounds were screened against Mycobacterium tuberculosis where compound 17 exhibited very good in vitro antitubercular activity and may serve as a lead for further optimization. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.013