benzyl 4-bromocinnamate | 118459-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-bromocinnamate
• 英文别名: Benzyl 3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate；benzyl 3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 118459-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: VCSYIAAREGVFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-bromocinnamate 、 4-methyl-N-(pent-4-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 gallium(III) triflate 、 dimethylsulfide gold(I) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以84.615%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Bicyclic Aminals through Sequential Gold/Lewis Acid Catalysis

  摘要：

  A novel sequential catalysis by combining gold catalysis with early transition metal catalysis was developed. Biologically important bicyclo[4.n.0] aminals were obtained under very mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol400803f
• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 、 苄基二甲基(2-羟乙基)氯化铵 在 尿素 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到benzyl 4-bromocinnamate
  参考文献：
  名称：

  在低共熔溶剂中高效绿色酯化羧酸，无需任何其他添加剂

  摘要：

  摘要提出了一种羧酸与深共熔溶剂 (DES) 的季铵盐进行酯化的协议，它开辟了使用 DES 作为烷化剂、溶剂和催化剂获得酯的新途径。反应在 DES 中顺利进行，无需任何其他添加剂。取代的肉桂酸、芳香酸和脂肪酸可以以中等至良好的收率进行酯化。该反应的优点是官能团相容性好，反应过程简单。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1390138