4-[3-(4-bromo-phenyl)-acryloyl]-morpholine | 27465-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-bromo-phenyl)-acryloyl]-morpholine
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 27465-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD00470441
• 分子量: 296.164
• InChiKey: QWQHHPOXLXYYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[3-(4-bromo-phenyl)-acryloyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  EI 和 HRESI 对酰胺的碎裂模式：使用 DFT-3LYP 数据研究质子化位点†

  摘要：

  酰胺是重要的天然产物，存在于少数植物科中。当通过 EI-MS 或 HRESI-MS 分析时，Piplartine 和胡椒碱，分别是Piper tubeculatum和P. nigrum中的主要酰胺，显示出典型的 N-CO 裂解。在这项研究中，对几种合成的哌拉汀和胡椒碱类似物进行了两种类型的质谱分析，以确定影响碎裂的结构特征。大多数酰胺显示出质子化分子[M + H] +的强烈信号当同时经受 HRESI-MS 和 EI-MS 条件时，常见的结果是酰胺键 (N-CO) 的断裂。这导致中性胺或内酰胺的损失和芳基酰基阳离子的形成。由于扩展共轭引起的稳定性，N-CO 键断裂的机制在 α,β-不饱和酰胺中仍然存在。计算方法确定哌酰胺及其衍生物的质子化优先发生在支持主要 N-CO 键断裂的酰胺氮上。

  DOI：

  10.1039/c7ra00408g

文献信息

• N-sulfonylurea apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20030236247A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds having the formula 1 are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20080146572A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• US7030115B2
  申请人：——

  公开号：US7030115B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• US7358251B2
  申请人：——

  公开号：US7358251B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7449485B2
  申请人：——

  公开号：US7449485B2

  公开（公告）日：2008-11-11