2-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethoxy]benzonitrile | 793692-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethoxy]benzonitrile
• CAS: 793692-09-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: SCSWGAQBGOFVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethoxy]benzonitrile 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  胺的构象诱导远程meta-C-H活化

  摘要：

  在碳氢（C-H）官能化反应中实现位点选择性是有机化学中长期存在的挑战。任何给定有机分子中 C-H 键的内在反应性的微小差异都会导致非选择性催化剂激活不需要的 C-H 键。该问题的一种解决方案是根据 C-H 键在分子中相对于特定官能团的位置来区分它们。在这种情况下，已经广泛研究了通过环金属化来激活距官能团 5 或 6 个键的 C-H 键。然而，直接激活远离（超过六个键）官能团的 C-H 键仍然具有挑战性，特别是当目标 C-H 键由于环金属化中遇到的环应变而在几何上无法进行定向金属化时。在这里，我们报告了一种可回收模板，该模板可指导苯胺和苄胺的远端间位 C–H 键（最远 11 个键）的烯化和乙酰氧基化。该模板能够通过高度应变的三环环烷状钯酸中间体指导双环杂环的元选择性 C-H 官能化。X 射线和核磁共振研究表明，模板中单个氟取代引起的构象偏差可以通过使用配体从邻位选择性切换到元选择性来增强。在

  DOI：

  10.1038/nature12963