9-(4-hydroxybutylamino)-4-methoxy-1-nitroacridine | 355401-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-hydroxybutylamino)-4-methoxy-1-nitroacridine
• 英文别名: 4-[(4-Methoxy-1-nitroacridin-9-yl)amino]butan-1-ol
• CAS: 355401-55-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: JANRBOGWXYGOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-nitro-9-phenoxy-acridine 在 盐酸 作用下， 以 phenol, 4-hydroxyaminobutanol hydrochloride 为溶剂， 生成 9-(4-hydroxybutylamino)-4-methoxy-1-nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  9-alkylamino-1-nitroacridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型的9-羟基烷基氨基、9-烷氧基烷基氨基-1-硝基蒽衍生物。该发明还涵盖了制备方法、包含这些衍生物的药物组合物以及它们的医药用途。

  公开号：

  US06589961B2

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR AND/OR A CDK 4/6 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE LA BTK, D'UN INHIBITEUR DE LA PI3K, D'UN INHIBITEUR DE LA JAK-2 ET/OU D'UN INHIBITEUR DE LA CDK 4/6
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024232A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ, a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a cyclin-dependent kinase- 4/6 (CDK4/6) inhibitor, and/or a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic combinations of a cyclin-dependent kinase-4/6 (CDK4/6) inhibitor and a BTK inhibitor, a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a JAK-2, PI3K-δ, and BTK inhibitor.

  描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂，和/或一种Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在某些实施例中，该发明包括细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂和BTK抑制剂的治疗组合，PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂，JAK-2和BTK抑制剂，以及JAK-2、PI3K-δ和BTK抑制剂的治疗组合。
• 1-Nitroacridine/tumor inhibitor compositions
  申请人：——

  公开号：US20020037831A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention is directed to 1-nitroacridine derivative(s)/tumor inhibitor(s) compositions as well as methods for using said compositions for inhibiting or preventing tumor growth, particularly, prostate cancer cell growth and metastases.

  该发明涉及1-硝基吖啶衍生物/肿瘤抑制剂组合物，以及使用该组合物抑制或预防肿瘤生长的方法，特别是前列腺癌细胞生长和转移。
• 9-ALKYLAMINO-1-NITROACRIDINE DERIVATIVES
  申请人：NEW YORK MEDICAL COLLEGE

  公开号：EP1257538B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• NITROACRIDINE/TUMOR INHIBITOR COMPOSITIONS
  申请人：NEW YORK MEDICAL COLLEGE

  公开号：EP1261325A2

  公开（公告）日：2002-12-04
• TUMOR INHIBITING COMPOSITIONS COMPRISING NITROACRIDINES
  申请人：NEW YORK MEDICAL COLLEGE

  公开号：EP1261325B1

  公开（公告）日：2010-09-08