(2S,3R)-3-ethoxycarbonylamino[2,3-D2]propanal | 471277-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-ethoxycarbonylamino[2,3-D2]propanal
• 英文别名: ethyl N-[(1R,2S)-1,2-dideuterio-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 471277-28-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 147.142
• InChiKey: KCCIUUIZXPXHRZ-BERAXKIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-ethoxycarbonylamino[2,3-D2]propanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z,S)-3-[(2R,3R)-3-ethoxycarbonylamino[2,3-D2]propylidene]-1,4-(di-tert-butoxycarbonyl)-5-(1-methylethyl)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis ofL-[2,3,4,5-D4] ornithine

  摘要：

  我们研究了 L-[2,3,4,5-D4]鸟氨酸的合成，其中所有非对映对位的氢都用氘进行了立体选择性标记。啁氚标记的 3-aminopropanal 衍生物是这一合成中的关键中间体，它是通过催化 L-谷氨酸衍生的不饱和 γ-内酯的氚化反应，然后经过几个官能团的相互转化而制备的。将得到的氘标记 3-氨基丙醛衍生物与手性甘氨酸模板缩合，得到不饱和鸟氨酸。然后对脱氢鸟氨酸进行催化脱氘和脱保护反应，得到 L-[2,3,4,5-D4]鸟氨酸。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.592
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-N-ethoxycarbonyl-3,4-O-isopropylidene[1,2-D2]butylamine 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R)-3-ethoxycarbonylamino[2,3-D2]propanal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis ofL-[2,3,4,5-D4] ornithine

  摘要：

  我们研究了 L-[2,3,4,5-D4]鸟氨酸的合成，其中所有非对映对位的氢都用氘进行了立体选择性标记。啁氚标记的 3-aminopropanal 衍生物是这一合成中的关键中间体，它是通过催化 L-谷氨酸衍生的不饱和 γ-内酯的氚化反应，然后经过几个官能团的相互转化而制备的。将得到的氘标记 3-氨基丙醛衍生物与手性甘氨酸模板缩合，得到不饱和鸟氨酸。然后对脱氢鸟氨酸进行催化脱氘和脱保护反应，得到 L-[2,3,4,5-D4]鸟氨酸。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.592