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N-(2-bromoisobutyryl) imidazole | 1018829-26-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(2-bromoisobutyryl) imidazole
英文别名
2-Bromo-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one;2-bromo-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one
N-(2-bromoisobutyryl) imidazole化学式
CAS
1018829-26-9
化学式
C7H9BrN2O
mdl
——
分子量
217.065
InChiKey
LMLFFUKNPLULBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过 ATRP 引发剂直接和位点选择性酰化和光诱导聚合形成 RNA 聚合物杂化物
    摘要:
    将合成聚合物与 RNA 相结合,为创建具有非典型功能的基于 RNA 的材料铺平了道路。我们开发了一种酰化试剂,可以将原子转移自由基聚合 (ATRP) 引发剂直接掺入短合成寡核糖核苷酸和从圆酵母中提取的天然生物质 RNA 中。酰化以定量产率进行。所得引发剂功能化的RNA用于通过光诱导ATRP从RNA接枝聚合物链,从而产生具有窄分子量分布的RNA-聚合物杂化物。RNA引发剂用于低聚(环氧乙烷)甲醚甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯和N的聚合。-异丙基丙烯酰胺单体,可产生 RNA 洗瓶刷、水凝胶和刺激响应材料。这种方法很容易适用于合成后和天然来源的 RNA,可用于设计各种基于 RNA 的大分子杂合体和组装体的特性,从而提供多种 RNA-聚合物杂合体。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c03757
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of well-defined Locust Bean Gum-graft-copolymers using ambient aqueous atom transfer radical polymerisation
    摘要:
    在室温下,水中的可溶性多糖首次实现了原子转移自由基
    DOI:
    10.1039/b616148k
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文献信息

  • Macroinitiator halide effects in galactoglucomannan‐mediated single electron transfer‐living radical polymerization
    作者:Ulrica Edlund、Ann‐Christine Albertsson
    DOI:10.1002/pola.24855
    日期:2011.10
    Chloro (Cl)‐ and bromo (Br)‐functionalized macroinitiators were successfully prepared from the softwood hemicellulose O‐acetylated galactoglucomannan (AcGGM) and then explored and evaluated with respect to their ability and efficiency of initiating single electron transferliving radical polymerization (SET‐LRP). Both halogenated species effectively initiate SET‐LRP of an acrylate and a methacrylate
    由软木半纤维素O成功制备了(Cl)和(Br)功能化的大分子引发剂乙酰化的半乳葡甘露聚糖(AcGGM),然后就启动单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)的能力和效率进行探索和评估。两种卤代物质均分别有效引发丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体的SET-LRP,产生刷状AcGGM接枝共聚物,其分子量可通过单体:宏观引发剂比率和聚合时间在很宽的范围内(从低聚物到超高)进行精确控制。卤素的性质不会强烈影响聚合动力学,但是,对于丙烯酸酯接枝聚合,AcGGM-Cl的扩散速率常数较高,而当起始物种为AcGGM-Br时,甲基丙烯酸酯的接枝速度稍快。对于两种单体,对于AcGGM-Br,宏观引发剂的效率更高。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
  • Hemicellulose-Based Multifunctional Macroinitiator for Single-Electron-Transfer Mediated Living Radical Polymerization
    作者:Jens Voepel、Ulrica Edlund、Ann-Christine Albertsson、Virgil Percec
    DOI:10.1021/bm101357k
    日期:2011.1.10
    A multifunctional macroinitiator for single-electron-transfer mediated living radical polymerization (SET-LRP) was designed from acetylated galactoglucomannan (AcGGM) by α-bromoisobutyric acid functionalization of the anomeric hydroxyl groups on the heteropolysaccharide backbone. This macroinitiator, with a degree of substitution of 0.15, was used in the SET-LRP of methyl acrylate, catalyzed by Cu0/Me6-TREN
    由乙酰化的半乳葡甘露聚糖(AcGGM)通过杂多糖主链上异头羟基的α-异丁酸官能化,设计了一种用于单电子转移介导的活性自由基聚合的多功能大分子引发剂SET-LRP)。这种大分子引发剂,与度为0.15的取代,在丙烯酸甲酯的SET-LRP,由催化的用0 / Me的6 -TREN在DMSODMF,或DMSO / H 2 ö在各种浓度。动力学分析证实了高达99.98%的高转化率和SET-LRP工艺的活性,从而提供了具有刷状结构的高分子量半纤维素/丙烯酸甲酯杂化共聚物。
  • A versatile single-electron-transfer mediated living radical polymerization route to galactoglucomannan graft-copolymers with tunable hydrophilicity
    作者:Jens Voepel、Ulrica Edlund、Ann-Christine Albertsson
    DOI:10.1002/pola.24666
    日期:2011.6.1
    N‐isopropyl acrylamide and acrylamide in water. Kinetic analyses confirm conversions of up to 73% and a controlled behavior of the SET‐LRP process providing high molecular weight hemicellulose‐based hybrid copolymers with a brush‐like architecture. Derived graft‐copolymers varied significantly in solubility properties, ranging from hydrophobic via temperature responsive water‐solubility to water‐soluble
    Cu(0)介导的活性自由基聚合已成功应用于由半纤维素乙酰化的半乳葡甘露聚糖合成接枝共聚物。用α-异丁酸多糖主链进行功能化产生了单电子转移介导的活性自由基聚合(SET-LRP)的大分子引发剂。这种大分子引发剂与度为0.15或0.20的取代在的接枝SET-LRP使用甲基丙烯酸甲酯二甲基亚砜以及Ñ异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺在中。动力学分析证实了高达73%的转化率和SET‐LRP工艺的受控行为,提供了具有刷状结构的高分子量半纤维素基杂化共聚物。衍生的接枝共聚物的溶解性差异很大,从疏性到对温度敏感的溶性到溶性。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
  • Luminescent Nanocellulose Platform: From Controlled Graft Block Copolymerization to Biomarker Sensing
    作者:Julien R. G. Navarro、Stefan Wennmalm、Jamie Godfrey、Magnus Breitholtz、Ulrica Edlund
    DOI:10.1021/acs.biomac.5b01716
    日期:2016.3.14
    conversion of cellulose nanofibrils (CNF) into fluorescently labeled probes involving the synthesis of CNF-based macroinitiators that initiate radical polymerization of methyl acrylate and acrylic acid N-hydroxysuccinimide ester producing a graft block copolymer modified CNF. Finally, a luminescent probe (Lucifer yellow derivative) was labeled onto the modified CNF through an amidation reaction. The surface
    设计了一种策略,用于将纤维素纳米纤丝(CNF)转换为荧光标记的探针,涉及基于CNF的大分子引发剂的合成,该引发剂引发丙烯酸甲酯和丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的自由基聚合,从而生成接枝嵌段共聚物改性的CNF。最后,通过酰胺化反应将发光探针(路西法黄衍生物)标记在修饰的CNF上。表面改性步骤已通过固态13验证C核磁共振(NMR)和傅里叶变换红外光谱。荧光相关光谱法(FCS)证实了CNF的成功标记。CNF的流体力学半径约为700 nm,每根原纤维上的染料分子平均数至少为6600。修饰的CNF也用共聚焦激光扫描显微镜成像。发光的CNF被证明是可行的生物标志物,并允许基于荧光的光学检测CNF在甲壳类动物体内的吸收和分布。将发光的CNF暴露于活的幼年幼体蚤中,显微镜分析显示在整个D. magna的消化道组织中都存在发光的CNF,而没有任何毒性作用导致标本死亡。
  • SWITCHABLE MATERIALS, METHODS AND USES THEREOF
    申请人:QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON
    公开号:US20160244548A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present application provides a composite material that comprises a solid and solid-supported non-polymeric switchable moiety, wherein the switchable moiety comprises a functional group that is switchable between a first form and a second form, said first form being neutral and hydrophobic, and said second form being ionized and hydrophilic. The composite material converts to, or is maintained in, said second form when the switchable moiety is exposed to CO 2 at amounts sufficient to maintain the ionized form. The composite material converts to, or is maintained in, said first form when CO 2 is removed or reduced to an amount insufficient to maintain the ionized form. CO 2 is removed or reduced by exposing the composite material to heat and/or a flushing inert gas such as N 2 , Ar, or air. Envisioned uses of these composite materials includes removing water from non-aqueous solvents, removing water vapour from gaseous mixtures, and cleaning industrial reaction vessels and/or pipelines.
    本申请提供了一种复合材料,其包括固体和固体支持的非聚合物可开关基团,其中,可开关基团包括一种功能基团,该功能基团可在第一形态和第二形态之间切换,所述第一形态为中性和疏的,所述第二形态为离子化和亲的。当可开关基团暴露于足以维持离子化形态的CO2量时,复合材料转化为或维持在第二形态。当 被去除或减少到不足以维持离子化形态时,复合材料转化为或维持在第一形态。通过将复合材料暴露于热和/或冲洗惰性气体(如N2、Ar或空气)中,可以去除或减少 。这些复合材料的预期用途包括从非溶剂中去除,从气态混合物中去除蒸气,以及清洁工业反应器和/或管道。
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