N-(2-bromoisobutyryl) imidazole | 1018829-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-bromoisobutyryl) imidazole
• 英文别名: 2-Bromo-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one；2-bromo-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1018829-26-9
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: LMLFFUKNPLULBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoisobutyryl) imidazole 以 重水 为溶剂， 生成 咪唑 、 2-溴-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过 ATRP 引发剂直接和位点选择性酰化和光诱导聚合形成 RNA 聚合物杂化物

  摘要：

  将合成聚合物与 RNA 相结合，为创建具有非典型功能的基于 RNA 的材料铺平了道路。我们开发了一种酰化试剂，可以将原子转移自由基聚合 (ATRP) 引发剂直接掺入短合成寡核糖核苷酸和从圆酵母中提取的天然生物质 RNA 中。酰化以定量产率进行。所得引发剂功能化的RNA用于通过光诱导ATRP从RNA接枝聚合物链，从而产生具有窄分子量分布的RNA-聚合物杂化物。RNA引发剂用于低聚(环氧乙烷)甲醚甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯和N的聚合。-异丙基丙烯酰胺单体，可产生 RNA 洗瓶刷、水凝胶和刺激响应材料。这种方法很容易适用于合成后和天然来源的 RNA，可用于设计各种基于 RNA 的大分子杂合体和组装体的特性，从而提供多种 RNA-聚合物杂合体。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03757
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2-bromoisobutyryl) imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of well-defined Locust Bean Gum-graft-copolymers using ambient aqueous atom transfer radical polymerisation

  摘要：

  在室温下，水中的可溶性多糖首次实现了原子转移自由基

  DOI：

  10.1039/b616148k

文献信息

• Synthesis of well-defined Locust Bean Gum-graft-copolymers using ambient aqueous atom transfer radical polymerisation
  作者：Steven P. Rannard、Susanne H. Rogers、Robert Hunter

  DOI：10.1039/b616148k

  日期：——

  The first atom transfer radical graft copolymerisation at ambient temperature in water from a soluble polysaccharide is demonstrated for a range of monomer types.

  在室温下，水中的可溶性多糖首次实现了原子转移自由基
• Macroinitiator halide effects in galactoglucomannan‐mediated single electron transfer‐living radical polymerization
  作者：Ulrica Edlund、Ann‐Christine Albertsson

  DOI：10.1002/pola.24855

  日期：2011.10

  Chloro (Cl)‐ and bromo (Br)‐functionalized macroinitiators were successfully prepared from the softwood hemicellulose O‐acetylated galactoglucomannan (AcGGM) and then explored and evaluated with respect to their ability and efficiency of initiating single electron transfer‐living radical polymerization (SET‐LRP). Both halogenated species effectively initiate SET‐LRP of an acrylate and a methacrylate

  由软木半纤维素O成功制备了氯（Cl）和溴（Br）功能化的大分子引发剂乙酰化的半乳葡甘露聚糖（AcGGM），然后就启动单电子转移活性自由基聚合（SET-LRP）的能力和效率进行探索和评估。两种卤代物质均分别有效引发丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体的SET-LRP，产生刷状AcGGM接枝共聚物，其分子量可通过单体：宏观引发剂比率和聚合时间在很宽的范围内（从低聚物到超高）进行精确控制。卤素的性质不会强烈影响聚合动力学，但是，对于丙烯酸酯接枝聚合，AcGGM-Cl的扩散速率常数较高，而当起始物种为AcGGM-Br时，甲基丙烯酸酯的接枝速度稍快。对于两种单体，对于AcGGM-Br，宏观引发剂的效率更高。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• Hemicellulose-Based Multifunctional Macroinitiator for Single-Electron-Transfer Mediated Living Radical Polymerization
  作者：Jens Voepel、Ulrica Edlund、Ann-Christine Albertsson、Virgil Percec

  DOI：10.1021/bm101357k

  日期：2011.1.10

  A multifunctional macroinitiator for single-electron-transfer mediated living radical polymerization (SET-LRP) was designed from acetylated galactoglucomannan (AcGGM) by α-bromoisobutyric acid functionalization of the anomeric hydroxyl groups on the heteropolysaccharide backbone. This macroinitiator, with a degree of substitution of 0.15, was used in the SET-LRP of methyl acrylate, catalyzed by Cu0/Me6-TREN

  由乙酰化的半乳葡甘露聚糖（AcGGM）通过杂多糖主链上异头羟基的α-溴异丁酸官能化，设计了一种用于单电子转移介导的活性自由基聚合的多功能大分子引发剂（SET-LRP）。这种大分子引发剂，与度为0.15的取代，在丙烯酸甲酯的SET-LRP，由铜催化的用0 / Me的6 -TREN在DMSO，DMF，或DMSO / H 2 ö在各种浓度。动力学分析证实了高达99.98％的高转化率和SET-LRP工艺的活性，从而提供了具有刷状结构的高分子量半纤维素/丙烯酸甲酯杂化共聚物。
• A versatile single-electron-transfer mediated living radical polymerization route to galactoglucomannan graft-copolymers with tunable hydrophilicity
  作者：Jens Voepel、Ulrica Edlund、Ann-Christine Albertsson

  DOI：10.1002/pola.24666

  日期：2011.6.1

  N‐isopropyl acrylamide and acrylamide in water. Kinetic analyses confirm conversions of up to 73% and a controlled behavior of the SET‐LRP process providing high molecular weight hemicellulose‐based hybrid copolymers with a brush‐like architecture. Derived graft‐copolymers varied significantly in solubility properties, ranging from hydrophobic via temperature responsive water‐solubility to water‐soluble

  Cu（0）介导的活性自由基聚合已成功应用于由半纤维素乙酰化的半乳葡甘露聚糖合成接枝共聚物。用α-溴异丁酸对多糖主链进行功能化产生了单电子转移介导的活性自由基聚合（SET-LRP）的大分子引发剂。这种大分子引发剂与度为0.15或0.20的取代在的接枝SET-LRP使用甲基丙烯酸甲酯在二甲基亚砜以及Ñ异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺在水中。动力学分析证实了高达73％的转化率和SET‐LRP工艺的受控行为，提供了具有刷状结构的高分子量半纤维素基杂化共聚物。衍生的接枝共聚物的溶解性差异很大，从疏水性到对温度敏感的水溶性到水溶性。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• SWITCHABLE MATERIALS, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：US20160244548A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present application provides a composite material that comprises a solid and solid-supported non-polymeric switchable moiety, wherein the switchable moiety comprises a functional group that is switchable between a first form and a second form, said first form being neutral and hydrophobic, and said second form being ionized and hydrophilic. The composite material converts to, or is maintained in, said second form when the switchable moiety is exposed to CO 2 at amounts sufficient to maintain the ionized form. The composite material converts to, or is maintained in, said first form when CO 2 is removed or reduced to an amount insufficient to maintain the ionized form. CO 2 is removed or reduced by exposing the composite material to heat and/or a flushing inert gas such as N 2 , Ar, or air. Envisioned uses of these composite materials includes removing water from non-aqueous solvents, removing water vapour from gaseous mixtures, and cleaning industrial reaction vessels and/or pipelines.

  本申请提供了一种复合材料，其包括固体和固体支持的非聚合物可开关基团，其中，可开关基团包括一种功能基团，该功能基团可在第一形态和第二形态之间切换，所述第一形态为中性和疏水的，所述第二形态为离子化和亲水的。当可开关基团暴露于足以维持离子化形态的CO2量时，复合材料转化为或维持在第二形态。当CO2被去除或减少到不足以维持离子化形态时，复合材料转化为或维持在第一形态。通过将复合材料暴露于热和/或冲洗惰性气体（如N2、Ar或空气）中，可以去除或减少CO2。这些复合材料的预期用途包括从非水溶剂中去除水，从气态混合物中去除水蒸气，以及清洁工业反应器和/或管道。