6,6-二乙氧基-3-甲基己-4-炔-3-醇 | 32798-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,6-二乙氧基-3-甲基己-4-炔-3-醇
• 英文名称: 6,6-diethoxy-3-methyl-hex-4-yn-3-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-4-methyl-hex-2-ynal-diethylacetal；4-Hydroxy-4-methyl-hex-2-inal-diaethylacetal；6.6-Diaethoxy-3-methyl-hexin-(4)-ol-(3)；6,6-Diethoxy-3-methylhex-4-YN-3-OL；6,6-diethoxy-3-methylhex-4-yn-3-ol
• CAS: 32798-36-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: JVUDAPABPRXOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-二乙氧基-3-甲基己-4-炔-3-醇 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 3-methyl-hexen-(4)-ol-(3)-al-(6)
  参考文献：
  名称：

  Heilbron; Jones; Koch, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-1-丙炔基溴化镁 、 丁酮 生成 6,6-二乙氧基-3-甲基己-4-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger 4-Hydroxy-2-alkenale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167265

文献信息

• Mauge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 425,428
  作者：Mauge et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese einiger 4-Hydroxy-2-alkenale
  作者：H. Esterbauer

  DOI：10.1007/bf01167265

  日期：1971.5
• Heilbron; Jones; Koch, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 736
  作者：Heilbron、Jones、Koch

  DOI：——

  日期：——