N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine | 59333-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine
• 英文别名: (β-Phenoxy-aethyl)-p-toluidin；N-(2-Phenoxy-aethyl)-p-toluidin；4-Methyl-N-(2-phenoxyethyl)aniline
• CAS: 59333-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD03210887
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KHYVPTFILCFXAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  384.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(II) dipivaloate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5-Methyl-1-(2-phenoxyethyl)indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到靛红：C氧化钯催化双羰化反应？H债券

  摘要：

  一种新颖的钯催化Ç  ħ双羰基化引入了对靛红的从容易获得的苯胺合成两个相邻的羰基。反应在具有大区域选择性且没有任何添加剂的CO大气压下进行。密度泛函理论研究表明，钯催化的双羰基化催化循环是合理的。

  DOI：

  10.1002/anie.201410321
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-苯氧乙酯 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Peacock; Bhattacharya; Rao, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Anilines to Isatins: Oxidative Palladium-Catalyzed Double Carbonylation of CH Bonds
  作者：Wu Li、Zhengli Duan、Xueye Zhang、Heng Zhang、Mengfan Wang、Ru Jiang、Hongyao Zeng、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201410321

  日期：2015.2.2

  A novel palladium‐catalyzed CH double carbonylation introduces two adjacent carbonyl groups for the synthesis of isatins from readily available anilines. The reaction proceeds under atmospheric pressure of CO with high regioselectivity and without any additives. Density functional theory investigations indicate that the palladium‐catalyzed double carbonylation catalytic cycle is plausible.

  一种新颖的钯催化Ç  ħ双羰基化引入了对靛红的从容易获得的苯胺合成两个相邻的羰基。反应在具有大区域选择性且没有任何添加剂的CO大气压下进行。密度泛函理论研究表明，钯催化的双羰基化催化循环是合理的。
• Peacock; Bhattacharya; Rao, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1927
  作者：Peacock、Bhattacharya、Rao

  DOI：——

  日期：——