N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine | 59333-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine
• 英文别名: (β-Phenoxy-aethyl)-p-toluidin；N-(2-Phenoxy-aethyl)-p-toluidin；4-Methyl-N-(2-phenoxyethyl)aniline
• CAS: 59333-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD03210887
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KHYVPTFILCFXAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  384.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(II) dipivaloate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5-Methyl-1-(2-phenoxyethyl)indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到靛红：C氧化钯催化双羰化反应？H债券

  摘要：

  一种新颖的钯催化Ç  ħ双羰基化引入了对靛红的从容易获得的苯胺合成两个相邻的羰基。反应在具有大区域选择性且没有任何添加剂的CO大气压下进行。密度泛函理论研究表明，钯催化的双羰基化催化循环是合理的。

  DOI：

  10.1002/anie.201410321
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-苯氧乙酯 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(2-phenoxy-ethyl)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Peacock; Bhattacharya; Rao, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1927

  摘要：

  DOI：