1-Butyloxy-butadien-(1,3) | 19774-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butyloxy-butadien-(1,3)
• 英文别名: trans-1-Butoxy-butadien-(1,3)；1t-butoxy-buta-1,3-diene；1-[(1E)-buta-1,3-dienoxy]butane
• CAS: 19774-32-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LNCAXBFHXSEWJT-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-52 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.8226 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfoxide; deprotonated form 、 3-butoxy-1-propyne 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Butyloxy-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  由相应的炔丙基醚形成（E）1-烷氧基-1,3-丁二烯；烷氧基丙二烯的替代性亲核取代

  摘要：

  在80–100°C下用二甲基阴离子在DMSO中处理的炔丙基醚进行末端亚甲基化，得到相应的（E）1-烷氧基-1,3-丁二烯。该反应通过烷氧基-亚丙基进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01867-7

文献信息

• Lithographic printing plate precursor and lithographic printing process
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：EP1754597A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  A lithographic printing plate precursor, which comprises: a support; an image-recording layer; and a protective layer, in this order, wherein at least one of the image-recording layer and the protective layer comprises a phosphonium salt having a specific structure, and a lithographic printing process, which comprises: exposing a lithographic printing plate precursor; supplying an oil-based ink and a fountain solution comprising a phosphonium salt having a specific structure to the exposed lithographic printing plate precursor on a printing machine to remove an unexposed area of an image-recording layer; and conducting printing.

  一种平版印刷板前体，它依次包括：支撑物；图像记录层；和保护层，其中图像记录层和保护层中的至少一个包括具有特定结构的膦盐，以及一种平版印刷工艺，它包括：曝光平版印刷板前体；在印刷机上向曝光的平版印刷板前体提供油基油墨和包含具有特定结构的鏻盐的润版液，以去除图像记录层的未曝光区域；以及进行印刷。
• Formation of (E) 1-alkoxy-1,3-butadienes from corresponding propargyl ethers; vicarious nucleophilic substitution in alkoxyallenes
  作者：Robert Łysek、Ewa Woźny、Tong Thanh Danh、Marek Chmielewski

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01867-7

  日期：2003.9

  Propargyl ethers treated with dimsyl anion in DMSO at 80–100°C undergo terminal methylenation to afford corresponding (E) 1-alkoxy-1,3-butadienes. The reaction proceeds via an alkoxy-allene.

  在80–100°C下用二甲基阴离子在DMSO中处理的炔丙基醚进行末端亚甲基化，得到相应的（E）1-烷氧基-1,3-丁二烯。该反应通过烷氧基-亚丙基进行。