2-Amino-benzoic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 173277-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-benzoic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: [2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl] 2-aminobenzoate
• CAS: 173277-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: KJLDYFDOKCIEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-benzoic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-1H-benzo[e][1,4]oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-氧代-4,1-苯并x氮平和5-氧代恶唑啉[3,2-a]喹啉的合成路线

  摘要：

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00880-h
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到2-Amino-benzoic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones

  摘要：

  已经制备了八种取代苯乙酰基蒽酸盐，通过在二甲基甲酰胺中将苯乙酰卤代物与蒽酸钠反应而得，收率在31%至93%之间。这些苯乙酰基酯在聚磷酸或仅通过加热的条件下环化，得到相应的取代2-芳基-3-羟基喹啉-4(1H)-酮，收率在77%至98%之间。所有制备的化合物均通过它们的1H和13C核磁共振谱进行表征。

  DOI：

  10.1135/cccc19951357