(R)-6-Methoxymethoxy-6-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-hexanoic acid ethyl ester | 848565-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-6-Methoxymethoxy-6-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6R)-6-(methoxymethoxy)-6-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)undecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]hexanoate
• CAS: 848565-36-6
• 化学式: C₃₁H₅₈O₈
• 分子量: 558.797
• InChiKey: JCYOADASWKFTES-VHNXJUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Methoxymethoxy-6-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-hexanoic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (R)-8-Methoxymethoxy-8-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-oct-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264
• 作为产物：
  描述：

  4-{(R)-2-Hydroxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((Z)-(R)-1-hydroxy-undec-2-enyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethoxymethyl}-benzoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 甲酸铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-6-Methoxymethoxy-6-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264

文献信息

• The Total Synthesis of the Annonaceous Acetogenin 10-Hydroxyasimicin
  作者：Gillian L. Nattrass、Elena Díez、Matthew M. McLachlan、Darren J. Dixon、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200462264

  日期：2005.1.14