(R)-2-Methoxymethoxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethanol | 848565-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (R)-2-Methoxymethoxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethanol
• 英文别名: (2R)-2-(methoxymethoxy)-2-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)undecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethanol
• CAS: 848565-30-0
• 化学式: C₂₅H₄₈O₇
• 分子量: 460.652
• InChiKey: MDACKNSXTSXMCD-VRVGQERDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methoxymethoxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethanol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 异丙基氯化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (R)-6-Methoxymethoxy-6-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-hexanoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264
• 作为产物：
  描述：

  4-{(R)-2-Hydroxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((Z)-(R)-1-hydroxy-undec-2-enyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethoxymethyl}-benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-2-Methoxymethoxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264