4'-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2':6',2''-terpyridyl | 802910-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2':6',2''-terpyridyl
• CAS: 802910-29-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 341.39
• InChiKey: RGMWFDQIBOJKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2':6',2''-terpyridyl 在 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4'-((methoxycarbonyl)methyl)-2,2':6',2''-terpyridyl
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2,2':6',2''-三联吡啶-4'基)乙酮的制备：通过功能化双碳链不对称连接的4'-三联吡啶的第一个例子

  摘要：

  1,2-Bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'yl)ethanone 7，一种不对称连接的双三齿配体，通过处理 4'-氰基甲基三联吡啶 10（室温，过夜）制备或 4'-(甲氧基羰基甲基)三联吡啶 11 (60°C, 7 h) 与浓盐酸。讨论了这些涉及前所未有的同质耦合反应的转换，并通过 X 射线单晶分析证实了 7 的结构。腈原料10通过由已知的4'-羟甲基三联吡啶8衍生的甲磺酸酯9与氰化钠反应制备，而酯11通过10与甲醇在浓硫酸存在下反应制备。

  DOI：

  10.1071/ch04042
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2,2':6',2”-三联吡啶-4'-甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4'-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2':6',2''-terpyridyl
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2,2':6',2''-三联吡啶-4'基)乙酮的制备：通过功能化双碳链不对称连接的4'-三联吡啶的第一个例子

  摘要：

  1,2-Bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'yl)ethanone 7，一种不对称连接的双三齿配体，通过处理 4'-氰基甲基三联吡啶 10（室温，过夜）制备或 4'-(甲氧基羰基甲基)三联吡啶 11 (60°C, 7 h) 与浓盐酸。讨论了这些涉及前所未有的同质耦合反应的转换，并通过 X 射线单晶分析证实了 7 的结构。腈原料10通过由已知的4'-羟甲基三联吡啶8衍生的甲磺酸酯9与氰化钠反应制备，而酯11通过10与甲醇在浓硫酸存在下反应制备。

  DOI：

  10.1071/ch04042