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(4R,6R)-4-Methoxy-6-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one | 907593-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,6R)-4-Methoxy-6-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one
英文别名
(4R,6R)-4-methoxy-6-[(Z,4R)-4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]hex-2-en-2-yl]oxan-2-one
(4R,6R)-4-Methoxy-6-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one化学式
CAS
907593-94-6
化学式
C22H42O4Si
mdl
——
分子量
398.659
InChiKey
UQDVYESRIJGYGP-SHFOFRQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,6R)-4-Methoxy-6-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one咪唑4-二甲氨基吡啶4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (Z)-(3R,5R,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-6-methyl-8-triisopropylsilanyloxymethyl-dec-6-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A stereoselective synthesis of the C11–C19 fragment of (+)-peloruside A
    摘要:
    A new route to the synthesis of the C I I-C 19 fragment of peloruside A is described, which includes an aldol reaction with ethyl acetoacetate, P-hydroxyl-directed reduction of P-hydroxy ketone, as well as methylation of C 13 hydroxyl moiety in the system of Mel-Ag2O-MgSO4-CH2Cl2. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.135
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,6R)-4-Hydroxy-6-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one碘甲烷 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66.6%的产率得到(4R,6R)-4-Methoxy-6-((Z)-(R)-1-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-pent-1-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    A stereoselective synthesis of the C11–C19 fragment of (+)-peloruside A
    摘要:
    A new route to the synthesis of the C I I-C 19 fragment of peloruside A is described, which includes an aldol reaction with ethyl acetoacetate, P-hydroxyl-directed reduction of P-hydroxy ketone, as well as methylation of C 13 hydroxyl moiety in the system of Mel-Ag2O-MgSO4-CH2Cl2. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.135
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文献信息

  • A stereoselective synthesis of the C11–C19 fragment of (+)-peloruside A
    作者:Zhen-liang Chen、Wei-shan Zhou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.135
    日期:2006.7
    A new route to the synthesis of the C I I-C 19 fragment of peloruside A is described, which includes an aldol reaction with ethyl acetoacetate, P-hydroxyl-directed reduction of P-hydroxy ketone, as well as methylation of C 13 hydroxyl moiety in the system of Mel-Ag2O-MgSO4-CH2Cl2. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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