(S)-(E)-6-phenylhex-2-ene-1,4-diol | 1234457-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(E)-6-phenylhex-2-ene-1,4-diol
• 英文别名: (E,4S)-6-phenylhex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 1234457-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DJELVQLZYIZCDZ-RPTYSRGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-epoxy-5-phenylpentan-1-ol 在 正丁基锂 、 双氧水 、 三氧化硫吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(E)-6-phenylhex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基环氧硼酸化硼酸合成正和反1,4-二元醇

  摘要：

  同一枚硬币的两面：通过区域和非对映选择性Cu I催化的烯丙基环氧化物硼酸化合成了顺式和反1,4-二醇（参见方案； pin = pinacolato，TES = triethylsilyl）。酒精的原位保护可以分离合成顺式和反式1,4-甲硅烷基氧硼酸酯。可以通过一锅加成-保护-氧化顺序来制备单保护的1,4-二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201100613

文献信息

• Iridium-Catalyzed <i>anti</i>-Diastereo- and Enantioselective Carbonyl (Trimethylsilyl)allylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level
  作者：Soo Bong Han、Xin Gao、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja103299f

  日期：2010.7.7

  identical reaction conditions, carbonyl (trimethylsilyl)allylation is achieved directly from the alcohol oxidation level to furnish an equivalent set of adducts 4a-i with roughly equivalent isolated yields and stereoselectivities. To evaluate the synthetic utility of the reaction products 4a-i, adduct 4g was converted to the 1,4-ene-diol 5g via dioxirane-mediated oxidative desilylation with allylic transposition

  使用衍生自 [Ir(cod)Cl](2)、4-氰基-3-硝基苯甲酸、(R)-SEGPHOS 和乙酸烯丙酯的邻位环金属化 pi-烯丙基铱预催化剂 (R)-I，对映选择性转移氢化在醛 2a-i 存在下由 2-丙醇介导的 α-（三甲基甲硅烷基）烯丙基乙酸酯以良好的分离产率提供（三甲基甲硅烷基）烯丙基化 4a-i 的产物，并具有出色的抗非对映选择性和对映选择性（90-99%） ee)。在没有 2-丙醇的情况下，但在其他相同的反应条件下，羰基（三甲基甲硅烷基）烯丙基化直接从醇氧化水平实现，以提供一组等效的加合物 4a-i，具有大致等效的分离产率和立体选择性。为了评估反应产物 4a-i 的合成效用，加合物 4g 被转化为 1，