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2,5-bis(4-methoxyphenylhydroxymethyl)furan | 1041159-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(4-methoxyphenylhydroxymethyl)furan
英文别名
[5-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]furan-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanol;[5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]furan-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanol
2,5-bis(4-methoxyphenylhydroxymethyl)furan化学式
CAS
1041159-24-3
化学式
C20H20O5
mdl
——
分子量
340.376
InChiKey
BEACUVIEBQRBCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-二苯并[e,g]异吲哚2,5-bis(4-methoxyphenylhydroxymethyl)furan三氟化硼乙醚2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 39.0h, 以32%的产率得到5,10,15,20-tetra-4-methoxyphenyldiphenanthro[9,10-b:9,10-l]-21,23-dioxaporphyrin
    参考文献:
    名称:
    16族杂原子核修饰的稠环扩卟啉的合成与性质
    摘要:
    据报道,合成了一系列新型的核心修饰和稠合环膨胀的四苯基卟啉。使用理论计算,磁圆二向色性(MCD)和荧光光谱测量来分析用16族氧,硫,硒和碲原子进行的核修饰对卟啉的光学性质和电子结构的影响。观察到Q和B谱带明显的红移和加速的系统间交叉速率,因此使这些化合物潜在地适合于各种应用。基于其他结构修饰,例如通过使用噻吩前体与稠合双环[2.2]并入稠合苯环以形成ABAB结构,可以进一步微调这些光学性质。还研究了内消旋-苯环。
    DOI:
    10.1002/chem.201200956
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    16族杂原子核修饰的稠环扩卟啉的合成与性质
    摘要:
    据报道,合成了一系列新型的核心修饰和稠合环膨胀的四苯基卟啉。使用理论计算,磁圆二向色性(MCD)和荧光光谱测量来分析用16族氧,硫,硒和碲原子进行的核修饰对卟啉的光学性质和电子结构的影响。观察到Q和B谱带明显的红移和加速的系统间交叉速率,因此使这些化合物潜在地适合于各种应用。基于其他结构修饰,例如通过使用噻吩前体与稠合双环[2.2]并入稠合苯环以形成ABAB结构,可以进一步微调这些光学性质。还研究了内消旋-苯环。
    DOI:
    10.1002/chem.201200956
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文献信息

  • Two Rhodium(III) Ions Confined in a [18]Porphyrin Frame: 5,10,15,20‐Tetraaryl‐21,23‐Dirhodaporphyrin
    作者:Grzegorz Vetter、Agata Białońska、Paulina Krzyszowska、Sebastian Koniarz、Ewa Pacholska‐Dudziak
    DOI:10.1002/chem.202201513
    日期:2022.8.16
    Pack more into the box: How to fit two metal ions in one porphyrin. Porphyrins’ default coordination mode allows the binding of a single metal cation in the central NNNN cavity. In order to allow the accommodation of two metal ions inside a standard porphyrin perimeter, they are introduced in place of two inner NH groups, yielding a 21,23-dimetallaporphyrin. The 18-π-electron aromatic circuit is maintained
    将更多的东西装入盒子中:如何将两个金属离子装入一个卟啉中。卟啉的默认配位模式允许在中央 NNNN 腔中结合单个金属阳离子。为了允许在标准卟啉周界内容纳两个金属离子,引入它们来代替两个内部 NH 基团,产生 21,23-二金属卟啉。 18-π-电子芳香环得以维持,在大环稳定和加强金属中心接近方面发挥着至关重要的作用。
  • Synthesis and Properties of Fused-Ring-Expanded Porphyrins that were Core-Modified with Group 16 Heteroatoms
    作者:Hai-Jun Xu、John Mack、Di Wu、Zhao-Li Xue、Ana B. Descalzo、Knut Rurack、Nagao Kobayashi、Zhen Shen
    DOI:10.1002/chem.201200956
    日期:2012.12.21
    applications. The scope for further fine‐tuning of these optical properties based on additional structural modifications, such as the incorporation of fused benzene rings to form ABAB structures by using a thiophene precursor with a fused bicyclo[2.2.2]octadiene ring and the introduction of various substituents onto the meso‐phenyl rings, is also examined.
    据报道,合成了一系列新型的核心修饰和稠合环膨胀的四苯基卟啉。使用理论计算,磁圆二向色性(MCD)和荧光光谱测量来分析用16族氧,硫,硒和碲原子进行的核修饰对卟啉的光学性质和电子结构的影响。观察到Q和B谱带明显的红移和加速的系统间交叉速率,因此使这些化合物潜在地适合于各种应用。基于其他结构修饰,例如通过使用噻吩前体与稠合双环[2.2]并入稠合苯环以形成ABAB结构,可以进一步微调这些光学性质。还研究了内消旋-苯环。
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